Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Psykiske lidelser er forskjellige og klassifiseres som følger.
I. Organisk, inkludert symptomatisk. Vaskulær og ikke-vaskulær demens (demens). Psykoser (inkludert posttraumatisk og smittsom). Personlighetsforstyrrelser.
II. Psykiske og adferdssykdommer forbundet med bruk av psykoaktive stoffer (alkohol, tobakk, narkotika).
III. Schizofreni, schizoid og vrangforstyrrelser.
IV. Mood lidelser (maniske, depressive tilstander).
V. Neurotiske, stressrelaterte og somatoformforstyrrelser (frykt, obsessiv-kompulsiv lidelse, hysteri, trance, besettelse, neurastheni, panikkanfall, depersonalisering-derealiseringssyndrom).
VI. Behavioral syndrom assosiert med fysiologiske lidelser og fysiske faktorer (anoreksi, kløe, sleepwalking, mareritt, søvnforstyrrelser).
Flere psykiske lidelser er årsaken til en tidlig appell til en spesialist - en psykiater for tidlig diagnose og valg av adekvat terapi.

Legemidler til behandling av psykiske lidelser

Behandling av psykiske lidelser utføres av følgende grupper av legemidler.

I. Neuroleptika. Brukes til å eliminere psykopatiske og neurotiske tilstander. Alle neuroleptika reduserer dopaminnivået i hjernen. Dette fører til bivirkninger: skjelving av hode og hender, muskelstivhet, økt salivasjon. Derfor foreskrives antipsykotika i kombinasjon med cyklodol, artan.
1. Butyrophinones. Haloperidol, Droperidol.
2. Fenotiaziner. Klorppromazin (aminazin), promazin (propazin), tioproperazin (mazeptil), triftazin, tioridazin (sonapax), etadrazin (perferasin).
3. Xanthener og tioxanthener. Klorprotixen (truxal), zuclopentixol (klopiksol), flulentixol (fluanksol).
4. Bicykliske derivater. Risperidon (rispolet).
5. Atypiske trisykliske derivater. Clozapin (azaleptin), opanzalin (zyprexa), quetialin (seroquel).
6. Derivat benzamidov. Amilsulpiride, sulpiride (eglonil), thiagride (tiapryad).

II. Beroligende midler. Narkotika fjerner følelsen av frykt, angst, reduserer følelsesmessig stress uten å forstyrre minne og tenkning.
1. Benzodiazepinderivater. Bromazepam (pexotan), diazepam (seduxen, Relan, Valium), klordiazepaksid (Elenium), nitrazepam, clonazepam, menapam, frisium (clobazam), fenazepam. Forberedelser av denne gruppen eliminerer alle typer angst i tilfelle neurose, brukes i panikkanfall, søvnløshet, obsessiv-kompulsiv lidelse, fobier, søvnforstyrrelser, samtidig som epileptiske anfall elimineres.
2. Triazolbenzodiazepiner. Alprozalam (xanax, cassadan), midazolam (dormicum), triazolam (halcion). Alprozalam er den eneste benzodiazepinen som er effektiv for panikkforhold. Det brukes til pasienter med blandede manifestasjoner av angst og depresjon.
3. Heterocyklisk. Buspirone (buspar), zoligdem (Ivadal), zopiklon (Ivanov), zolpidem (ambien). Buspiron kombinerer egenskapene til en beroligende middel og et antidepressivt middel. Det har anti-angst, beroligende og antikonvulsiv effekt. Ikke forårsaker sløvhet, nedsatt hukommelse.
4. Derivater av glyserol. Meprobomat (equanil).
5. Derivater av difenylmetan. Benaktizin, hydroksyzin (atarax, wistaril).
Antikonvulsiv og muskuløs avslappende virkning i clonazepam, Relan, Elen. Søvnforstyrrelser eliminerer fenazepam, Dalmadrom, Radeorm, Berlidorm, Rohypnol, eunookin, Signam. Flurazepam, temazepam, triazolam brukes som hypnotika. Ved angst, elen, librium, tazepam, lexotan, tranxen, fenazepam, ativan. For behandling av nevrotiske og neurose-lignende forhold - fenazepam, sibazon, mezapam, elenium. For behandling av kronisk smertesyndrom (sibazon, diazepam). Chlordiazepoxide (Elenium) - for å eliminere alkoholuttak.

III. Antidepressiva. Forbedre stemning, generell mental tilstand, forårsake en følelsesmessig løft uten eufori.
1. Tricykliske antidepressiva (amítatilin, imipramin, doxepin, desipramin, nortriptipin, trimipramin). I dag er begrenset bruk på grunn av bivirkninger: tørre slimhinner, forstoppelse, arytmier, problemer med urinering, tremor og synshemming.
2. Selektive blokkere av norepinefrin og serotoninopptak (milnacipran, venlafaxin).
3. Selektive serotonin reuptake blokkere. Clomipramin (anafanil), paroksetin, sertralin, fluoksetin (prozac), citalopram, fluvoxamin. Brukes for aggresjon, frykt, panikkanfall. Kan forårsake serotoninsyndrom - økt blodtrykk, svimmelhet, tremor, kramper, svette, kvalme, diaré, psykiske lidelser.
4. Monoaminoksidasehemmere. De brukes til depresjon med angst, panikkanfall, frykt for åpne rom og psykosomatiske lidelser.
A) Reversibel (moclobemid, pyrazidol, fenelzin, befol).
B) Irreversibel (fenelzin, tranylcypromin).
5. Aktivatorer av serotoninopptak (koaksil, tianeptin).
6. Heterocyklisk (mianserin, lerivon, mirtazapin, nefazadon).
7. Antidepressiva av andre grupper (Heptral, Venlafaxin, Bupropion, Nefazodon, Buspiron, Hypericin).

IV. Nootropiske stoffer. Forbedre metabolismen i nervecellene.
1. Pyrolidonderivater og cykliske GABA-derivater. Piracetam (nootropil).
2. Pyridoksinderivater. Pyritinol (encephabol).
3. Neuropeptider. Protyrelin (tiroliberin).

V. Psykostimulerende midler. De har en boostende effekt på sentralnervesystemet.
1 fenyletylamin-derivater. Salbutamol.
2. Derivater av sydnonimin. Sidnokarb.

VI. Humør tidtakere. Narkotika som normaliserer humør.
1. Salter av metaller. Litiumkarbonat, litiumhydroksybutyrat.
2. Antikonvulsive midler. Carmazepin, natriumvalproat (depakin, conjulex).

Separat behandling av psykiatriske forstyrrelser er ikke mulig på grunn av vanskeligheten med diagnose, resept av praktisk talt alle stoffer, kompleksiteten av valg av medikamentell behandling og en rekke bivirkninger assosiert med manglende overholdelse av dosen og tidspunktet for medisinering.

Medisin for psykisk syk

Effektiviteten av medisinering med psykotrope medikamenter bestemmes av overholdelse av valg av stoffet med det kliniske bildet av sykdommen, korrektheten av doseringsregimet, administreringsmåten og varigheten av terapeutisk kurs. Som i et hvilket som helst medisinområde, i psykiatrien er det nødvendig å ta hensyn til hele spekteret av medisiner som en pasient tar, siden deres gjensidig handling ikke bare kan føre til endring i arten av virkningene av hver av dem, men også til forekomsten av uønskede konsekvenser.

Det er flere tilnærminger til klassifiseringen av psykotrope legemidler. Tabell 1 gir klassifiseringen foreslått av WHO i 1990, tilpasset ved å inkludere noen innenlandske terapeutiske midler.

Tabell 1. Klassifisering av psykofarmakologiske legemidler.

Klorpromazin (aminazin), promazin, tioproperazin (mazeptil), trifluperazin (stelazin, triftazin), peritsiazin (neuleptil), alimemazin (teralen)

Xanten og tioxanthener

Klorprotixen, klopentyxol (klopexol), flupentixol (fluanksol)

Haloperidol, trifluperidol (trisedil, triperidol), droperidol

Fluspyrylen (imap), pimozid (orap), penfluridol (semapurus)

Risperidon (rispolept), ritanserin, clozapin (leponex, azaleptin)

Indol- og naftolderivater

Sulpiride (eglonil), metoklopramid, rakloprid, amisulpirid, sultoprid, tiaprid (tiapridal)

Derivater av andre stoffer

Diazepam (Valium, Seduxen, Relan), Chlordiazepoksid (Librium, Elenium), Nitrosempam (Radeorm, Eunookin)

Alprazolam (xanax), triazolam (halcion), madisopam (dormicum)

Benaktizin (stauromodorm), hydroksyzin (atarax)

Busperon (buspar), zopiklon (imovan), clometizol, heminevrin, zolidem (ivadal)

Amitriptylin (triptizol, elivel), imipramin (melipramin), clomipramin (anafranil), tianeptin (koaksil)

Mianserin (lerivon), kartrotilin (ludiomil), pirlindol (pyrazidol),

Citalopram (seroprax), sertralin (zoloft), paroksetin (paxil), viloksazin (vivalan), fluoksetin (prozac), fluvoxamin (fevarin),

Noradrenerge og spesifikke serotonergiske antidepressiva (NASSA)

Mirtazapin (Remeron), Milnacipran (Ixel)

MAO-hemmere (reversibel)

Nootropics (i tillegg til stoffer med en nootropisk virkningskomponent)

Sykliske derivater, GABA

Pantogam, Phenibut, Gammalon (Aminalon)

Vincamin, Vinpocetine (Cavinton)

Vasopressin, oksytocin, thyroliberin, cholecystokinin

Ionol, meksidol, tokoferol

Amfetamin, salbutamol, metamfetamin (pervitin)

Litiumsalter (litiumkarbonat, litiumhydroksybutyrat, litonitt, mikalit), rubidiumklorid, cesiumklorid

Karbamazepin (finlepsin, tegretol), valpromid (depamid), natriumvalproat (depakin, konkulex)

Aminosyrer (glycin), opiatreseptorantagonister (naloxon, naltrexon), neuropeptider (bromokriptin, thyroliberin)

Nedenfor er de viktigste kliniske karakteristika og bivirkninger av de listede klassene farmakologiske legemidler.

antipsykotika

Kliniske egenskaper. Narkotika i denne klassen er sentralt i behandlingen av psykose. Omfanget av deres søknad er imidlertid ikke oppbrukt, siden de i små doser i kombinasjon med andre psykotrope legemidler kan brukes til behandling av affektive sirkelforstyrrelser, angstfobisk, obsessiv-kompulsiv og somatoformforstyrrelse og dekompensering av personlighetsforstyrrelser.

Uavhengig av egenskapene til den kjemiske strukturen og virkemekanismen, har alle legemidler i denne gruppen lignende kliniske egenskaper: de har en uttalt antipsykotisk effekt, reduserer den psykomotoriske aktiviteten og reduserer mental opphisselse, nevrotropisk virkning, manifestert i utviklingen av ekstrapyramidale og vegetovaskulære lidelser, mange av dem har også anti-emetiske egenskaper.

Bivirkninger De viktigste bivirkningene av nevoleptisk behandling danner et neuroleptisk syndrom. De ledende kliniske manifestasjoner av dette syndromet er ekstrapyramidale lidelser med overvekt av enten hypo- eller hyperkinetiske lidelser. Hypokinetiske lidelser inkluderer medisinsk parkinsonisme, manifestert av økt muskelton, trisisme, stivhet, stivhet og langsommelighet av bevegelse og tale. Hyperkinetic lidelser inkluderer tremor og hyperkinesi. Vanligvis er det i et klinisk bilde i forskjellige kombinasjoner både hypo- og hyperkinetiske lidelser. Fenomenet dyskinesi kan være paroksysmalt i naturen, lokalisert i munnen og manifesterte spasmodiske sammentrekninger av muskler i strupehodet, tungen, leppene, kjeve. Ofte er det fenomenene akatizia - rastløshet, angst i bena, kombinert med tasikinesi (behovet for å bevege seg, endre posisjon). Til en spesiell gruppe dyskinesier inkluderer tardiv dyskinesi, som oppstår etter 2-3 år med neuroleptisk inntak og uttrykkes i ufrivillige bevegelser av lepper, tunge og ansikt.

Blant forstyrrelsene i det vegetative nervesystemet, er ortostatisk hypotensjon, svette, vektøkning, forandringer i appetitt, forstoppelse og diaré oftest observert. Cholinolytiske effekter ses noen ganger - visuelle forstyrrelser, dysuriske fenomener. Mulige funksjonsforstyrrelser i kardiovaskulærsystemet med endringer i EKG i form av en økning i Q-T-intervallet, reduksjon av T-bølgen eller dens inversjon, takyk- eller bradykardi. Noen ganger er det bivirkninger i form av lysfølsomhet, dermatitt, hudpigmentering; hudallergi er mulig.

Neuroleptika av nye generasjoner i forhold til tradisjonelle derivater av fenotiaziner og butyrofenoner forårsaker betydelig færre bivirkninger og komplikasjoner.

beroligende

Kliniske egenskaper. Denne gruppen inkluderer psykofarmakologiske midler som lindrer angst, emosjonell spenning og frykt for ikke-psykotisk opprinnelse, som letter prosessen med tilpasning til stressfaktorer. Mange av dem har antikonvulsive og muskelavslappende egenskaper. Deres bruk i terapeutiske doser forårsaker ikke signifikante endringer i kognitiv aktivitet og oppfatning. Mange av stoffene i denne gruppen har en uttalt hypnotisk effekt og brukes primært som hypnotiske stoffer. Til forskjell fra nevoleptika har beroligende midler ikke en utprøvd antipsykotisk aktivitet og brukes som en ekstra hjelpemiddel i behandlingen av psykose - for å lindre psykomotorisk agitasjon og rette bivirkningene av nevrologika.

Bivirkninger under behandling med beroligende midler manifesterer seg ofte som dagtid døsighet, sløvhet, muskel svakhet, nedsatt konsentrasjon, kortsiktig hukommelse, samt redusere frekvensen av mentale reaksjoner. I noen tilfeller utvikles paradoksale reaksjoner i form av angst, søvnløshet, psykomotorisk agitasjon, hallusinasjoner. Blant de nedsatte funksjonene i det autonome nervesystemet og andre organer og systemer, er hypotensjon, forstoppelse, kvalme, urinretensjon eller urininkontinens, redusert libido. Langvarig bruk av beroligende midler er farlig på grunn av muligheten for å utvikle avhengighet til dem, dvs. fysisk og mental avhengighet.

antidepressiva

Kliniske egenskaper. Denne klassen av rusmidler inkluderer stoffer som øker den patologiske hypotymiske påvirkning, samt reduserer somatovegetative forstyrrelser på grunn av depresjon. For tiden tyder flere og flere vitenskapelige bevis på at antidepressiva midler er effektive i angstfobiske og obsessive kompulsive lidelser. Det antas at i disse tilfellene er anti-obsessive og anti-fobiske virkninger realisert, ikke antidepressiv riktig, men. Det er tegn på muligheten for mange antidepressiva til å øke terskelen for smertefølsomhet, å ha en forebyggende effekt i migrene og autonome kriser.

Bivirkninger Bivirkninger relatert til sentralnervesystemet og det autonome nervesystemet uttrykkes av svimmelhet, tremor, dysartri, en bevissthetsforstyrrelse i form av delirium, epileptiforme anfall. Forverring av angstlidelser, aktivering av selvmordstendenser, inversjon av påvirkning, døsighet eller tvert imot er søvnløshet mulig. Bivirkninger kan oppstå hypotensjon, sinus takykardi, arytmi, nedsatt atrioventrikulær ledning.

Når du tar trisykliske antidepressiva, observeres det ofte en rekke antikolinerge fenomen, samt økt appetitt. Ved samtidig bruk av MAO-hemmere med matvarer som inneholder tyramin eller dets forløper, tyrosin (oster, etc.), oppstår en "osteffekt", manifestert av hypertensjon, hypertermi, kramper og noen ganger dødelig.

Ved foreskrivelse av serotonin gjenopptakshemmere (SSRI) og reversible MAO-A-hemmere, kan det oppstå forstyrrelser i mage-tarmkanalens aktivitet, hodepine, søvnløshet, angst og utvikling av impotens er mulig på bakgrunn av SSRI. I tilfelle av en kombinasjon av SSRIer med tricykliske gruppepreparater, er dannelsen av det såkalte serotoninsyndrom mulig, manifestert av feber og tegn på beruselse.

Stemmestabilisatorer

Kliniske egenskaper. Til humørstabilisatorer inkluderer midler som regulerer affektive manifestasjoner og har en profylaktisk effekt i fasekurs-affektiv psykose. Noen av disse stoffene er antikonvulsiva.

Bivirkninger ved bruk av litiumsalter er oftest representert ved tremor. Ofte er det dysfunksjoner i mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, tap av matlyst, diaré. Ofte er det en økning i kroppsmasse, polydipsi, polyuri, hypothyroidisme. Utseendet til akne, makulopapulær utslett, alopecia, samt forverring av psoriasisforløpet er mulig.

Tegn på alvorlige toksiske tilstander og overdosering av stoffet er metallisk smak i munnen, tørst, uttalt tremor, dysartri, ataksi; i disse tilfellene bør stoffet stoppes umiddelbart.

Det bør også bemerkes at bivirkningene kan være forbundet med manglende overholdelse av matregime - et stort inntak av væske, salt, røkt kjøtt, oster.

Bivirkninger av antikonvulsiver er oftest forbundet med funksjonsforstyrrelser i sentralnervesystemet og manifesteres i form av sløvhet, døsighet, ataksi. Hyperrefleksi, myoklonus og tremor kan forekomme mye sjeldnere. Alvorlighetsgraden av disse fenomenene reduseres betydelig med en gradvis økning i doser.

Med en utprøvd kardiotoksisk effekt kan en atrioventrikulær blokk utvikles.

nootropics

Kliniske egenskaper. Nootropics inkluderer narkotika som kan positivt påvirke kognitive funksjoner, stimulere læring, forbedre minneprosesser, øke hjernens motstand mot ulike negative faktorer (spesielt til hypoksi) og ekstreme belastninger. Imidlertid har de ikke en direkte stimulerende effekt på mental aktivitet, men i noen tilfeller kan de forårsake angst og søvnforstyrrelser.

Bivirkninger er sjelden observert. Noen ganger oppstår nervøsitet, irritabilitet, elementer av psykomotorisk spenning og desinfisering av impulser, samt angst og søvnløshet. Svimmelhet, hodepine, kvalme og magesmerter er mulige.

psyko

Kliniske egenskaper. Som klassenavnet antyder inkluderer det psykotrope legemidler som øker våkenhet, stimulerer effekten på mental og fysisk aktivitet, øker midlertidig mental og fysisk ytelse og utholdenhet, og reduserer følelsen av tretthet og døsighet.

Bivirkninger er hovedsakelig forbundet med effekter på sentralnervesystemet (tremor, eufori, søvnløshet, irritabilitet, hodepine, tegn på psykomotorisk agitasjon) og det autonome nervesystemet (svette, tørre slimhinner, anoreksi). I tillegg kan det forekomme forstyrrelser i kardiovaskulær aktivitet (arytmi, takykardi, forhøyet blodtrykk), samt endringer i kroppens følsomhet over for insulin hos diabetespasienter. Langvarig og hyppig bruk av stimulanter kan føre til utvikling av mental og fysisk avhengighet.

Medisin for psykisk syk

Tilnærmingen til behandling av psykiske lidelser bestemmes av kunnskapsnivået om deres opprinnelse og utviklingsmekanismer. I dag er den mest produktive tilnærmingen til hensynet til en slik mental sykdom som skizofreni anerkjent av flertallet av fagfolk over hele verden som en biopsykososiale modell. "Bio" betyr at i utviklingen av denne sykdommen spiller en stor rolle av organismens biologiske egenskaper - funksjonen av hjernens systemer, stoffskiftet i den.

Disse biologiske egenskapene forutbestemmer følgende komponent - noen funksjoner i psyken, både i ferd med å utvikle seg i barndommen og fungere i voksenperioden. Det er vist at pasienter med schizofreni har egenskaper ved funksjonen av hjernens nerveceller. Senderen av informasjon mellom hvilke er nevrotransmitterdopaminen ("neuro" betyr nervecellen, "mediator" - sender, mediator).

Systemet med nevroner, utveksling av informasjon mellom som oppstår på grunn av dopaminmolekylet, kalles dopamin-neurotransmittersystemet. Dopamin til rett tid frigjøres fra en celles nerveender, og i rom mellom to celler finner man spesielle områder (de såkalte dopaminreceptorene) på den annen prosess - nabok cellen, som den kommer til. Dermed overføres informasjon fra en hjernecelle til en annen.

Det er flere delsystemer i hjernens dopamin-system. Den ene er ansvarlig for arbeidet i hjernebarken, den andre, ekstrapyramidale, for muskeltonen, og den tredje for produksjon av hormoner i hypofysen.

Funksjonene i dopamin-neurotransmittersystemet er de viktigste biologiske forutsetningene for schizofreni. Psycho indikerer en persons psykologiske egenskaper, noe som gjør ham mer utsatt for effekten av ulike stressorer (omstendigheter som forårsaker at en person opplever stress, det vil si fysiologiske og psykologiske tilpasningsreaksjoner, eller oppretthold saldo).

Slike større enn andre, sårbarhet betyr at selv de omstendighetene som andre mennesker smertefritt overvinter, i disse - svært sårbare mennesker kan forårsake en smertefull reaksjon.

En slik reaksjon kan være utviklingen av psykose. De snakker om den individuelt reduserte stressmotstanden til disse menneskene, dvs. redusert evne til å reagere på stress uten å utvikle smertefull tilstand. Folk som er tilbøyelige til å bli schizofrene har redusert motstand mot stress.

Det er kjente eksempler fra praksis når slike hendelser som overgang fra klasse til klasse, fra skole til skole, hobby til klassekamerat eller klassekamerat, uteksaminering fra en skole eller et institutt, dvs. Hendelsene som er hyppige i de fleste menneskers liv, har blitt "forrett" i utviklingen av schizofreni hos mennesker som er utsatt for denne sykdommen.

Det handler om rollen i utviklingen av sykdommen av sosiale faktorer som en person møter når de samhandler med andre mennesker. En indikasjon på hvilken rolle sosiale forhold som blir stressende for sårbare mennesker, finnes i komponenten av begrepet "biopsykososiale" modell.

Fra dette blir det åpenbart at å hjelpe mennesker som lider av schizofreni, bør bestå av forsøk på å påvirke alle tre komponentene som er involvert i utviklingen av sykdommen, og enda viktigere, å støtte denne sykdommen.

I moderne psykiatri, hjelper mennesker med schizofreni en kombinasjon av måter å hjelpe, men her vil vi se på
Narkotikabehandling (med hjelp av stoffer), som er rettet mot å normalisere funksjonen av dopaminsystemet til hjernens nerveceller og som en konsekvens av økt stressmotstand;

Hovedgruppen av narkotika psykotrope stoffer som er effektive for å hjelpe mennesker som lider av skizofreni, er en gruppe neuroleptika.

Den viktigste farmakologiske virkningen av neuroleptika er å blokkere dopaminreseptorer, noe som resulterer i normalisering av aktiviteten til dopaminsystemet i hjerneceller, nemlig å senke denne aktiviteten til det optimale nivå.

Klinisk, dvs. På nivå med symptomer på sykdommen, tilsvarer dette en markant reduksjon eller fullstendig forsvinning av produktive symptomer på sykdommen (vrangforestillinger, hallusinasjoner, katatoniske symptomer, opphisselse, angrep av aggresjon).

Nevoleptikernes evne til å undertrykke, helt eller delvis, slike manifestasjoner av psykose som vrangforestillinger, hallusinasjoner, katatoniske symptomer, kalles en antipsykotisk virkning.

I tillegg til antipsykotiske sykdommer er en rekke andre effekter særegne for neuroleptika:

  • beroligende (beroligende), som tillater bruk av antipsykotika for å redusere indre stress, agitasjon og til og med aggresjon;
  • hypnotisk, og en viktig fordel med nevoleptika som hypnotiske stoffer er at de, i motsetning til beroligende midler, ikke forårsaker slike komplikasjoner som dannelsen av mental og fysisk avhengighet, og etter normaliserende søvn kan avbrytes uten noen konsekvenser;
  • aktivering, dvs. evnen til noen neuroleptika til å redusere passivitet
  • normokjemisk (stabiliserende stemningsbakgrunn), spesielt karakteristisk for de såkalte atypiske neuroleptikaene (se nedenfor), som på grunn av tilstedeværelsen av denne effekten kan brukes til å forhindre et annet angrep av schizofreni eller schizo-affektiv psykose eller redusere alvorlighetsgraden;
  • "korrigerende atferd" -effekt - evnen til noen neuroleptika til å glatte adferdsforstyrrelser (for eksempel smertefull konflikt, lyst til å løpe hjemmefra, etc.) og normalisere stasjonen (mat, seksuell);
  • antidepressivt middel, dvs. evnen til å forbedre humøret;
  • anti-manisk - evnen til å normalisere patologisk forhøyet, forhøyet humør;
  • forbedring av kognitive (kognitive) mentale funksjoner - evnen til å normalisere prosessen med å tenke, øke konsistensen og produktiviteten;
  • vegetativ stabilisering (stabilisering av vegetative funksjoner - svette, hjertefrekvens, blodtrykk, etc.).

Disse effektene er forbundet med effekten av nevoleptika ikke bare på dopamin, men også på andre nervesystemer i hjernen, spesielt på noradrenal- og serotoninsystemene, hvor transmitteren av informasjon mellom celler er henholdsvis norepinefrin eller serotonin.

HVA ER GINERIKI.

Sammen med de opprinnelige medisinske legemidlene, har farmasøytiske selskaper i land der narkotika som er ment for behandling av ulike sykdommer, ikke blitt opprettet, etter en passende mulighet, begynne å produsere medisiner med en lignende aktiv ingrediens. Og slike stoffer kalles "GENERISK"

Generiske legemidler er kopier av medisiner som er farmakologisk ekvivalente med originalene og gir identiske biologiske og terapeutiske effekter.

For større klarhet, la oss gi et eksempel på en av de vanligste generikkene: Det verdensberømte farmasøytiske selskapet Bayer utviklet og sluppet stoffet Aspirin C - dette er originalen. Alle andre aspiriner, inkludert acetylsalisylsyre fra andre produsenter, er generiske legemidler.

Det vil si at det ikke er noen grunnleggende forskjell mellom effekten av originalen og kopien, siden det samme gjelder det samme aktive stoffet. Selvfølgelig er det forskjeller, men det er ikke så mange av dem, og de er ikke så viktige.

Dermed er det i dag i det globale farmasøytiske markedet tusenvis av generiske produkter som ikke er mindre effektive, men betydelig rimeligere enn originalene.

Hvorfor er generikk billigere enn originale medisiner?

Hovedårsaken til den lave prisen på generiske legemidler er at produksjonen krever mye lavere kostnader. Kostnaden for generikk er lavere, og derfor selges de til en lavere pris, og beholder lønnsomheten.

Produsenter av generikk bruker ikke penger på:

Produsenter av generiske legemidler bruker ikke penger på utvikling av narkotika, da de bruker ferdige originale legemidler til å produsere bioekvivalente versjoner.

Generiske produsenter trenger ikke å bekrefte sikkerheten og effekten av narkotika i kliniske studier - de må bare bevise bioekvivalensen til det generiske og det opprinnelige legemidlet.

Generics har en stor fordel, de trenger ikke å skille seg fra nye merkevarer i reklame og markedsføring i markedet, samt anbefalinger blant forbrukere.

En generisk utgives først etter utløpet av patentbeskyttelsen av det opprinnelige legemidlet. Det vil si at dette stoffet har vært på markedet i 10 eller flere år, noe som naturlig er et bevis på effektiviteten og sikkerheten til generikk laget på grunnlag av det, slik at generikere ikke trenger ekstra reklame.

Siden kostnadene ved forskning, utvikling og testing, lisensiering, markedsføring og reklame som store farmasøytiske selskaper har pådratt seg å introdusere et nytt stoff til markedet, forårsaker ofte svært høye kostnader for merkede stoffer. Derfor, farmasøytiske selskaper, utviklere trenger å hente kostnadene og tjene penger før utløpet av patentbeskyttelse.

Typer av psykiske lidelser. Tabletter og andre stoffer for sykdommen

Psykiske lidelser, psykose og nevrose, i de fleste tilfeller, behandles bare med psykotrope legemidler og medisiner som foreskrevet av behandlende lege. Uavhengig bruk av slike legemidler kan føre til ubehagelige bivirkninger og muligens til uopprettelige konsekvenser.

Det er flere typer psykiske lidelser og psykose:

  • Organisk. Demens, personlighetsforstyrrelser, smittsomme og posttraumatiske psykoser.
  • Oppfør uorden som er direkte relatert til bruk av alkohol, nikotin og narkotika.
  • Schizofreni og delirium.
  • Depresjon og andre stemningsforstyrrelser.
  • Nevrotisk. Frykt, angst, hysteri, besettelse, panikk.
  • Behavioral. Anoreksi, kløe, søvnforstyrrelser.

Moderne legemidler for psykiske lidelser og psykose hemmer unaturlige prosesser i nervesystemet, ikke forårsake døsighet og tretthet. Alle positive resultater oppdages bare hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner og dosering av medisiner blir observert.

klorpromazin

Til tross for fremveksten av et stort antall nye moderne stoffer mot psykiske lidelser og psykose, anses klorpromazin å være en av de mest populære stoffene blant nevrologer. Bevistet gjennom årene, fungerer tabletter forsiktig men effektivt på nervesystemet. Rolig oppnås med en gradvis økning i dosering.

Som følge av bruk av piller, er de motordrevne refleksene deprimerte, muskelsystemet er avslappet, tilstanden til delirium, hallusinasjoner opphører, angst og unødvendige bekymringer og følelser fjernes. Samtidig er sinnet klart og tydelig.

Aminazin-tabletter fungerer godt med høyt blodtrykk og andre ubehagelige plager forårsaket av produksjon av adrenalin i blodet. Forhindrer kvalme og oppkast, og bidrar også til å stoppe hikke.

Tabletter reduserer feber, har anti-inflammatorisk effekt, forbedrer tilstanden til blodkar og bidrar til ødeleggelse av parasitter i menneskekroppen.

  • Schizofreni.
  • Kroniske paranoide sykdommer.
  • Hallusinasjonsbetingelser.
  • Manisk-depressiv psykose.
  • Psykiske lidelser i epilepsi.
  • Psykoser.
  • Neurose, provoserende søvnløshet, ubegrunnet frykt, spenning, spenning.
  • Akutte alkoholiske psykiske lidelser.
  • Muskel tone.
  • Giftig under graviditet. Ekstrem forsiktighet og i svært sjeldne tilfeller.
  • Sykdom i det indre øre.
  • Kløende hudinfeksjoner.

Interaksjon med ulike legemidler.

Aminazine kan brukes både uavhengig og med forskjellige psykotrope stoffer, antidepressiva, piller for lidelser og psykose.

Samtidig tar antikonvulsiva med aminazin, effekten av medisiner er forbedret. Men bare i isolerte tilfeller kan disse pillene uavhengig forårsake kramper hos en pasient. Også, øker stoffet effekten av hypnotika og smertestillende midler.

I sjeldne tilfeller kan piller utløse en økning i anfall under epilepsi.

Aminazine kan forårsake vevirritasjon.

Ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon kan det forekomme indurasjon på injeksjonsstedet.

Skarp nedgang i arterielt trykk.

Hvis du er overfølsom for stoffets komponenter, kan det oppstå allergiske reaksjoner som kan føre til hevelse i ekstremiteter eller ansikt, hudrødhet og irritasjon.

Når du bruker legemidlet i form av tabletter, kan fordøyelsessykdommer forekomme.

Rastløshed, et ønske om å bevege seg kontinuerlig.

I sjeldne tilfeller oppdages gulsot og hudpigmentering.

Metoder for bruk og dosering.

Det er verdt å huske at stoffet bare er foreskrevet av den behandlende legen. Han foreskriver den nødvendige effektive, men sikker dose og type stoff. Doser bestemmes på grunnlag av administrasjonsmetoden, sykdommen, pasientens alder, indikasjoner og tilstand.

Det er tre måter å søke på. Det er i form av tabletter og i form av en løsning intramuskulært eller intravenøst. Med introduksjonen av legemidlet, som omgår gastrointestinalt banen, er effekten av behandlingen mye raskere og sterkere.

Tabletter anbefales å tas etter måltider for å redusere risikoen for irritasjon av slimhinnen i organene.

Intramuskulære injeksjoner utføres opptil tre ganger om dagen, og nålen injiseres ganske dypt. Men intravenøs medisinering administreres gradvis og sakte. Om fem minutter

Varigheten av ett kurs bør ikke overstige en og en halv måned. Ellers, med liten eller ingen absolutt ineffektivitet av stoffet, er et annet legemiddel foreskrevet for psykiske lidelser og psykose.

  • Kontra.
  • Tapet i leveren i alle dens manifestasjoner.
  • Nyresykdom.
  • Systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen.
  • Hjertefeil og andre plager i kardiovaskulærsystemet.
  • Gallstein og urolithiasis.
  • Revmatisme.
  • Gravide kvinner.

haloperidol

Legemidlet har en generell hemmende effekt på kroppen uten å forårsake døsighet og langsomhet.

vitnesbyrd

  • Schizofreni.
  • Rask tenkning, ustabil høy humør, opphisselse.
  • Crazy stater, hallusinasjoner.
  • Psykoser.
  • Angina pectoris
  • Vedvarende kvalme og oppkast.

Inne i form av tabletter, intramuskulært og intravenøst.

Bevegelseshemming og skjelving.

Sykdommer i sentralnervesystemet.

Krenkelse av kardiovaskulærsystemet.

droperidol

Høyhastighets medisin for psykiske lidelser og psykose. Ikke forårsaker døsighet. Fra de viktigste ulempene kan identifiseres kort varighet av effekten av sedasjon og inhibering av sentralnervesystemet.

Foreskrevet av behandlende lege med nervøs agitasjon, angst, angst.

Injiseres subkutant, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Bivirkninger er manifestasjonen av en depressiv tilstand, fremveksten av urimelig frykt og en kraftig reduksjon av blodtrykket.

Karbidin

Antidepressivt stoff som har en hemmende effekt på menneskekroppen. I naturlige doser, forårsaker ikke døsighet.

Schizofreni i mange av dens manifestasjoner.

Alkoholisk psykose og forhold som oppstår ved en skarp utgang fra binge.

  • Skjelving lemmer.
  • Stivhet.
  • Koordinasjonsforstyrrelse.
  • Ulike former for hepatitt.

klozapin

Et kraftig medisinsk legemiddel som forårsaker den hemmende og beroligende effekten av nervesystemet. I tillatte doser forårsaker legen ikke sløvhet.

vitnesbyrd

Ulike grader av schizofreni.

Hallusinasjoner og deliriumtilstander.

Utilstrekkelig opphisset tilstand, humørsvingninger.

I tilfelle overdosering eller individuell intoleranse til komponentene i legemidlet kan forekomme:

Generell svakhet hos pasienten.

Et sterkt fall i blodtrykket.

Økt kroppstemperatur.

Sykdommer i kardiovaskulærsystemet.

Økt øyetrykk. På en annen måte, glaukom.

Første trimester av graviditet.

Godartede prostata svulster.

Mennesker hvis arbeid er knyttet til forvaltningen av transport.

Litiumkarbonat

Et beroligende middel for tydelig uttrykt psykisk lidelse og psykose. Det takler excitability av sentralnervesystemet.

Utnevnt av behandlende lege for utilstrekkelig forhøyet humør, nervøs irritabilitet, samt forebygging av psykose.

Som følge av feil bruk eller individuell intoleranse kan lidelser i fordøyelseskanalens organer, generell ubehag, svakhet, tap av store mengder væske, skjelving av ekstremiteter, døsighet oppstå.

Ikke bruk litiumkarbonat til personer som lider av alvorlige kardiovaskulære sykdommer, sykdommer forbundet med nyrene og skjoldbruskkjertelen.

Mazheptil

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og oppløsning. Det har en positiv effekt på sentralnervesystemet, beroliger og forårsaker ikke døsighet.

vitnesbyrd

Ulike grader av schizofreni.

Akutt og kronisk psykose.

Krenkelse av bevegelseskoordinasjon.

Organiske sykdommer i sentralnervesystemet.

Medisin for psykisk syk

Medikament for behandling av sykdommer som ledsages av psykose, vrangforestillinger, hallusinasjoner og assosierte tilstander (antipsykotiske, neuroleptiske legemidler)

I henhold til en moderne klassifisering neuroleptiske legemidler (legemidler, som gir en hemmende virkning på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke hypnotisk effekt) er delt inn i derivater av fenotiazin (klorpromazin, propazin, Tisercinum, meterazin, etaperazin, frenolon, triftazin DITT, neuleptil, mazheptil, Moller) tioxanten-derivater (klorprotiksen) derivater, butyrofenon (haloperidol, droperidol, trisedil) derivater dibenzodiazepina (klozapin), indolderivater (karbidin), substituerte benzamider (sulpirid), difenylbutylpiperidinderivater (pimozid, penfluridol, flushpyrylen). Til samme gruppe medikamenter kan tilskrives, og litiummedikamenter (normokjemiske midler).

Synonymer: Hlorazin, klorpromazin, Largaktil, Megafen, Plegomazin, Klorpromazin hydroklorid, Ampliaktil, Ampliktil, Kontomin, Fenaktil, Gibanil, Gibernal, Kloproman, PROMAKTIV, Propafenin, thorazin et al.

Farmakologisk virkning. Aminazine er en av de viktigste representanter for neuroleptika (legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke en hypnotisk effekt). Til tross for fremveksten av mange nye antipsykotiske stoffer, fortsetter den å bli mye brukt i medisinsk praksis.

En av de viktigste funksjonene til klorpromazin virkning på sentralnervesystemet er forholdsvis sterk sedativ virkning (sedativ virkning på sentralnervesystemet). Øker med økende doser av klorpromazin generell bedøvelse ledsaget av inhibering av den betingede refleks aktivitet, og fremfor alt de motor defensiv reflekser, reduksjon i spontan lokomotorisk aktivitet og noen avslapning av skjelettmuskulaturen; kommer tilstand av redusert reaktivitet med endogent (intern) og eksogene (ytre) stimuli; Bevisstheten er imidlertid bevart.

Virkningen av antikonvulsiver under påvirkning av aminazin er forbedret, men i noen tilfeller kan aminazin forårsake konvulsive effekter.

Hovedtrekkene i klorpromazin har sin antipsykotiske virkning og evne til å påvirke den emosjonelle sfære. Med klorpromazin ikke lettet (fjern) ulike typer agitasjon, dempe eller helt arrest vrangforestillinger og hallusinasjoner (delirium, visjon, anskaffe karakter virkeligheten), for å redusere eller fjerne frykt, angst, stress hos pasienter med psykoser og nevroser.

En viktig egenskap av aminazin er dens blokkerende effekt på sentrale adrenerge og dopaminerge reseptorer. Det reduserer eller eliminerer fullstendig forhøyelsen av blodtrykk og andre effekter forårsaket av adrenalin og adrenomimetiske stoffer. Den hyperglykemiske effekten av adrenalin (en økning i blodsukkernivået under adrenalins virkning) kan ikke fjernes av aminazin. Sentral adrenolytisk effekt er sterkt uttalt. Den blokkerende effekten på kolinergreceptorer er relativt svak.

Legemidlet har en sterk antiemetisk effekt og beroliger hikket.

Aminazine har en hypotermisk effekt (lavere kroppstemperatur), spesielt når man kjøler kroppen kunstig. I noen tilfeller øker kroppstemperaturen hos pasienter med parenteral (omgå gastrointestinaltraktoren), som er forbundet med effekten på termoreguleringssentre og dels med lokale irriterende virkninger.

Legemidlet har også moderate antiinflammatoriske egenskaper, reduserer vaskulær permeabilitet, reduserer aktiviteten av kininer og hyaluronidase. Den har en svak antihistamin effekt.

Aminazin forbedrer virkningen av hypnotiske stoffer, narkotiske analgetika (smertestillende midler), lokalbedøvende stoffer. Det hemmer ulike interoceptive reflekser.

Indikasjoner for bruk. I psykiatrisk praksis klorpromazin påføres på forskjellige tilstander av omrøring i pasienter med schizofreni (hallusinatoriske-psykotisk, hebephrenic, katatonisk syndrom), kroniske paranoide og hallusinatoriske-paronoidnyh tilstander, maniske eksiteringsfrekvenser pasienter med manisk-depressiv psykose (psykose alternerende eksitasjons- og inhibering humør), i psykotiske forstyrrelser hos pasienter med epilepsi, med agitert depresjon (eksitasjon motor i bakgrunnen alarm og frykt) i pasienter mv esinilnym (stracheskim), manisk-depressiv psykose, så vel som andre psykiatriske lidelser og nevroser involverer stimulering, smerte, søvnløshet, stress, akutte alkohol psykoser.

Aminazine kan brukes både uavhengig og i kombinasjon med andre psykotrope stoffer (antidepressiva, butyrofenonderivater, etc.).

En egenskap av aminazine i spenningsforhold sammenlignet med andre neuroleptika (Triftazin, haloperidol, etc.) er en uttalt beroligende (beroligende) effekt.

I nevrologisk praksis er aminazin også foreskrevet for sykdommer ledsaget av en økning i muskeltonen (etter hjerneneslag, etc.). Noen ganger brukes til lindring av status epilepticus (med ineffektiviteten til andre behandlingsmetoder). Innfør det til dette formålet intravenøst ​​eller intramuskulært. Det må tas i betraktning at aminosin hos pasienter med epilepsi kan føre til økt anfall, men vanligvis ved samtidig administrering samtidig med antikonvulsive legemidler, forbedrer den effekten av sistnevnte.

Effektiv bruk av klorpromazin i kombinasjon med analgetika for vedvarende smerte, blant annet ved kausalgi (brennende smerte intens perifere nerver er skadet), og med droger og tranquilizere (sedativa) for anlegg søvnløshet.

Som noen ganger brukt antiemetisk klorpromazin brekninger under svangerskapet, Menieres sykdom (en sykdom i det indre øret) i onkologisk praksis - ved behandling av derivater av bis (beta-kloretyl) aminhydroklorid og andre kjemoterapeutiske midler, strålebehandling. I klinikken hudsykdommer med kløe dermatoser (hudsykdommer) og andre sykdommer.

Dosering og administrasjon. Tilordne aminazin inne (i form av piller), intramuskulært eller intravenøst ​​(i form av en 2,5% løsning). Med parenteral (omgåelse av fordøyelseskanalen), er effekten raskere og mer uttalt. Inne i stoffet anbefales etter måltider (for å redusere den irriterende effekten på mageslimhinnen). Ved intramuskulær administrering tilsettes 2-5 ml av en 0,25% -0,5% oppløsning av novokain eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid til den nødvendige mengde av aminazinoppløsningen. Løsningen injiseres dypt inn i musklene (inn i den øvre ytre kvadranten i gluteal-regionen eller inn i ytre ytre side av låret). Intramuskulære injeksjoner produserer ikke mer enn 3 ganger per dag. For intravenøs administrering fortynnes den nødvendige mengden aminazinoppløsning i 10-20 ml av en 5% (noen ganger 20-40%) oppløsning av glukose eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid, injiseres langsomt (over 5 minutter).

Doser av aminazin er avhengig av administreringsveien, indikasjoner, alder og tilstand til pasienten. Den mest praktiske og utbredte bruken av klorpromazin er inne.

Ved behandling av mentale lidelser den innledende dosen er vanligvis 0,025 til 0,075 g pr dag (1-2-3 mottak), deretter gradvis økes til en daglig dose på 0,3 til 0,6 g i noen tilfeller, ved mottak av en daglig dose på innsiden når 0, 7,1 g (særlig hos pasienter med kronisk sykdom og agitert). Den daglige dosen ved behandling av store doser delt inn i 4 deler (resepsjonen i morgen, ettermiddag, kveld og natt). Varighet av behandling med høye doser bør ikke overstige 1-1,5 måneder., Med liten effekt er det lurt å gå til behandling med andre legemidler. Langsiktig behandling med aminazin alene er for tiden relativt sjelden. Ofte kombinert med klorpromazin triftazinom, haloperidol og andre rusmidler.

Ved intramuskulær administrering bør den daglige dosen av aminazin vanligvis ikke overstige 0,6 g. Når effekten oppnås, bytter de seg til inntak av stoffet.

Ved slutten av behandlingsforløpet med aminazin, som kan vare 3-4 uker. opptil 3-4 måneder og lengre reduseres dosen gradvis med 0,025-0,075 g per dag. Pasienter med kronisk sykdom sykdom er foreskrevet langvarig vedlikeholdsbehandling.

Under forhold med utprøvd psykomotorisk agitasjon er initialdosen for intramuskulær administrering vanligvis 0,1-0,15 g. Med henblikk på akutt lindring av akutt opphisselse, kan klorpromazin injiseres i en vene. For å gjøre dette blir 1 eller 2 ml av en 2,5% løsning (25-50 mg) aminazin fortynnet i 20 ml 5% eller 40% glukoseoppløsning. Øk dosen av aminazin til 4 ml av en 2,5% løsning (i 40 ml glukoseoppløsning) om nødvendig. Skriv sakte inn.

Ved akutt alkoholisk psykose foreskrives 0,2-0,4 g klorpromazin intramuskulært og oralt per dag. Hvis effekten ikke er tilstrekkelig, administreres intravenøst ​​0,05-0,075 g (oftere i kombinasjon med teasercin).

Høyere doser for voksne inne: enkelt - 0,3 g, daglig - 1,5 g; intramuskulært: enkelt - 0,15 g, daglig - 1 g; intravenøs: enkelt - 0,1 g, daglig - 0,25 g

Barn aminazin foreskrevet i mindre doser: Avhengig av alder fra 0,01-0,02 til 0,15-0,2 g per dag. Forsvarte og eldre pasienter - opptil 0,3 g per dag.

For behandling av sykdommer i indre organer, hud og andre klorpromazinsykdommer, foreskrives det i lavere doser enn i psykiatrisk praksis (0,025 g 3-4 ganger daglig for voksne, eldre barn - 0,01 g per mottak).

Bivirkninger Ved behandling av klorpromazin kan oppleve bivirkninger forbundet med sin lokale og resorptive (utviklende faststoff etter absorpsjon i blod) virkning. Kontakt med klorpromazin løsningene under huden, kan den hud og slimhinner irriterer vev, injeksjon i muskelen sykdommen er ofte ledsaget av utseende av infiltrater (sel), når det injiseres i en blodåre kan skade endotelet (indre lag av fartøyet). For å unngå disse fenomener klorpromazin oppløsninger fortynnede oppløsninger novocaine, glukose, isoton natriumkloridoppløsning (glukoseoppløsninger som bare brukes når det administreres intravenøst).

Parenteral administrering av aminazin kan forårsake en kraftig reduksjon i blodtrykket. Hypotensjon (senking av blodtrykket under normalt) kan også utvikles med oral (gjennom munnen) bruk av legemidlet, spesielt hos pasienter med høyt blodtrykk (høyt blodtrykk); aminazin slike pasienter skal foreskrives i reduserte doser.

Etter injeksjon av klorpromazin, bør pasientene være i utsatt stilling (11/2 timer). Det er nødvendig å stige sakte, uten plutselige bevegelser.

Etter å ha tatt klorpromazin, kan det oppstå allergiske manifestasjoner på hud og slimhinner, hevelse i ansikt og ekstremiteter, samt fotosensibilisering av huden (økt følsomhet i huden til sollys).

Når inntak mulig diarrheal fenomen (spiseforstyrrelser). På grunn av den inhiberende effekt av klorpromazin på motiliteten av den gastrointestinale traktus, blir sekresjon av magesaft anbefalt for pasienter med atoni (lav tone) tarmen og ahilii (manglende isolasjon i maven saltsyre og enzymer) for å gi både magesaft eller saltsyre, og følge dietten og funksjon mage-tarmkanalen.

Det er tilfeller av gulsott, agranulocytose (en kraftig reduksjon i antall granulocytter i blodet), hudpigmentering.

Ved anvendelsen av klorpromazin forholdsvis ofte utvikle neuroleptisk syndrom, manifestert i de fenomener av parkinsonisme, akatisi (neusidichivosti pasient med konstant ønske om å bevegelser), likegyldighet, en forsinket reaksjon på ytre stimuli, og andre mentale forandringer. Noen ganger er det en lang påfølgende depresjon (en tilstand av depresjon). For å redusere virkningene av depresjon anvendt som stimulerer sentralnervesystemet (sidnokarb). Neurologiske komplikasjoner reduseres med redusert dose; de kan også redusere eller stanse samtidig oppdraget Cyclodolum, tropacin eller andre antikolinerge legemidler som brukes til behandling av Parkinsons sykdom. Med utviklingen av dermatitt (betennelse i hud), ødem i ansiktet og ekstremitetene utpeke antiallergiske middel eller avbryt behandlinger.

Kontra. Aminazine er kontraindisert for leverskader (skrumplever, hepatitt, hemolytisk gulsott, etc.), nyre (nephritis); dysfunksjon av bloddannende organer, myxedema (en kraftig reduksjon i skjoldbruskfunksjonen, ledsaget av ødem), progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen, dekompenserte hjertefeil, tromboembolisk sykdom (vaskulær blokkering med blodpropp). Relative kontraindikasjoner er kolelithiasis, urolithiasis, akutt pyelitt (betennelse i nyrebarken), revmatisme, revmatisk hjertesykdom. I tilfelle magesår og duodenalt sår, bør aminazin ikke gis oralt (administreres intramuskulært). Foreskrive ikke aminazin til personer som er i en tilstand med comatose (ubevisst), inkludert i tilfeller der det gjelder bruk av barbiturater, alkohol og narkotika. Blodbildet bør overvåkes, inkludert bestemmelse av protrombinindeksen, og lever- og nyrfunksjonene skal undersøkes. Ikke bruk klorpromazin for å lindre angst ved akutte hjerneskade. Foreskrive ikke klorpromazin til gravide kvinner.

Formutgivelse. Dråper på 0,025, 0,05 og 0,1 g; 2,5% oppløsning i ampuller med 1, 2, 5 og 10 ml. Det er også aminazintabletter på 0,01 g, belagt for barn i banker på 50 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer: Aloperidin, Gaddol, Serenaz, Halofen, Halidol, Haloperidin, Haloperin, Halopidol, Serenas, etc.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser forårsaker ikke en hypnotisk effekt) betyr med en uttalt antipsykotisk effekt.

Indikasjoner for bruk. Schizofreni, manisk (utilstrekkelig forhøyet humør, akselerert tempo av tenkning, psykomotorisk agitasjon), hallusinatorisk (vrangforestillinger, visjoner, anskaffelse av virkeligheten), vrangforestillinger, akutt og kronisk psykose forårsaket av ulike årsaker. Ved behandling av smertsyndrom, angina, med ukuelig kvalme og oppkast.

Dosering og administrasjon. Innsiden på 0,0015-0,03 g daglig, intramuskulært og intravenøst ​​på 0,4-1 ml 0,5% løsning.

Som antiemetisk foreskrevet hos voksne for 0,0015-0,002 g (1,5-2 mg).

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (tap av koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving), med en overdose av søvnløshet.

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet, nedsatt hjerteledning, nyresykdom med nedsatt funksjon.

Formutgivelse. Tabletter i pakninger med 50 enheter på 0,0015 g og 0,005 g; ampuller med 1 ml 0,5% oppløsning i en pakke med 5 stk. i hetteglass med 10 ml 0,2% oppløsning.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Dehydrobenzperidol, Droleptan, Inapsin, Dridol, Syntodryl, etc.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og, i vanlige doser, ikke forårsaker en hypnotisk effekt) betyr; fungerer raskt, men ikke for lenge.

Indikasjoner for bruk. I psykiatrien brukes de hovedsakelig til å avhjelpe akutt motoroppblåsthet, angst osv.

Dosering og administrasjon. Subkutant, intramuskulært eller intravenøst ​​(langsomt) i 1-5 ml 0,25% løsning.

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (nedsatt koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving), depresjon (deprimert tilstand) med overvekt av frykt, når de brukes i store doser - hypotensjon (senking av blodtrykk).

Kontra. Ekstrapyramidale lidelser, langvarig bruk av antihypertensive (senking av blodtrykk) betyr.

Formutgivelse. 0,25% oppløsning i flasker på 5 og 10 ml hver.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Dicarbin dihydrochloride

Farmakologisk virkning. Det har en nevoleptisk (hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser forårsaker ikke en hypnotisk effekt) og samtidig en antidepressiv effekt.

Indikasjoner for bruk. Den periodiske og episodisk-progredient (shift-lignende) schizofreni med depressive-paranoid struktur angrep, og andre former for schizofreni med en overvekt av depressive-illusjonsforstyrrelser, lat (enkel) form av schizofreni med humørsvingninger, alkoholholdige psykoser og abstinenstilstand (tilstand som følge av plutselig opphør av alkohol).

Dosering og administrasjon. Behandlingen starter med en daglig dose på 12,5 mg (i 3 doser), som gradvis bringer den til 75-150 mg eller mer. Ved akutt psykose begynner behandlingen umiddelbart med høye doser (100-150 mg / dag.).

Ved alkoholisk psykose administreres intramuskulær injeksjon på 0,05 g (50 mg) 3-4 ganger i intervaller på 2 timer, deretter 3 ganger daglig.

Bivirkninger Skjelving (risting) Hender, stivhet, hyperkinesi (voldsom automatisk bevegelse på grunn av ufrivillige muskelsammentrekninger) og andre ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter), som er fjernet rettere (iiklodol et al.). Cholestatisk (assosiert med gallestasis) hepatitt (betennelse i levervevet) blir sjelden observert.

Kontra. Leverdysfunksjon, narkotisk analgetisk forgiftning.

Formutgivelse. Belagte tabletter, med 0,025 g i en pakke med 50 stk og 1,25% oppløsning i ampuller på 2 ml i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer: Leponex, Azaleptin, Clazaril, Iprox, Lapenax, Lepotex

Farmakologisk virkning. Et sterkt nevoleptisk (antipsykotisk) legemiddel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke

hypnotisk effekt), som også har en beroligende effekt (beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Tildel opphisselsestilstander ved schizofreni, hallusinatoriske-paranoid (delirium, syn, anskaffe karakter virkeligheten) tilstander, manisk-syndrom (unødvendig forhøyet stemning, tenkte akselererende hastighet, omrøring), humør forringelse og andre psykotiske lidelser.

Dosering og administrasjon. Inntas 0,05-0,1 g 2-3 ganger daglig (uavhengig av måltidstider), så økes dosen til 0,2-0,4-0,6 g per dag. For vedlikeholdsbehandling - ved 0,025-0,2 g per dag (om kvelden). Intramuskulært 1-2 ml 2,5% løsning ved sengetid.

Bivirkninger Tørr munn, søvnighet, muskelsvakhet, forvirring, delirium, ortostatisk hypotensjon (fall i blodtrykket ved overgang fra en horisontal til en vertikal stilling), takykardi (hjertebank), feber, overnatting forstyrrelser (forstyrrelser av visuell persepsjon), kollaptoidnye tilstand ( et sterkt fall i blodtrykket). I tilfelle av agranulocytose (en kraftig reduksjon av antall granulocytter i blodet), bør legemidlet stoppes umiddelbart.

Kontra. Akutt alkohol og andre stoff-indusert psykose, epilepsi, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, spazmofiliya (sykdom assosiert med en reduksjon i blodkalsium og blod alkalisering), glaukom (forhøyet intraokulært trykk) atoni (tap av tone) tarmhypertrofi (godartet svulst a) prostata, graviditet (første 3 måneder). Det kan ikke foreskrives for behandling av førere av transport til ambulant (utenfor sykehus).

Formutgivelse. Tabletter på 0,025 og 0,1 g; 2,5% injeksjonsvæske, oppløsning i 2 ml ampuller.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

LITIUMKARBONAT (Litiumkarbonas)

Synonymer: Kontemnol, Kamkolit, Karbopaks, Likarb, Litan, Litobid, støpte, Litonat, Litikar, Leto, Neurolepsin, Plenur, Priadel, Escalet, Litikarb, Li ugolnokisly, Litizin, teralen et al.

Farmakologisk virkning. Reduserer spenningen i sentralnervesystemet, har en beroligende (beroligende) og anti-manisk virkning.

Indikasjoner for bruk. Manisk tilstand (utilstrekkelig forhøyet humør, akselerert tempo av tenkning, psykomotorisk agitasjon) av forskjellige opprinnelser (opprinnelse) og for forebygging av fasestrømmende psykoser.

Dosering og administrasjon. Med maniske tilstander inne, starter fra 0,6 g per dag med en gradvis økning i dose over 4-5 dager til 1,5-2,1 g i 2-3 doser; til profylaktiske formål - 0,6-1,2 g per dag, under kontroll av legemiddelkonsentrasjonen i blodet.

Bivirkninger Dyspeptiske forstyrrelser (fordøyelsessykdommer), ubehag, muskelsvikt, bevegelse (beving) i hendene, svakhet (kraftig reduksjon i bevegelsesrommet), døsighet, økt tørst.

Kontra. Forstyrrelser av nyrefunksjon, alvorlige kardiovaskulære sykdommer med symptomer på dekompensasjon og hjertearytmi. Relative kontraindikasjoner - skjoldbrusk dysfunksjon.

Formutgivelse. Tabletter på 0,3 g per pakke med 100 stk.

Lagringsforhold Liste B. I en godt lukket beholder.

Synonymer: Thioproperazinedimesylat, Thioproperazin, Cefalin, Tioperazin, Vontil.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk middel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt) med en relativt svak beroligende (beroligende) effekt, men et kraftig antipsykotisk middel.

Indikasjoner for bruk. schizofreni; katatoniske, katathohefreniske tilstander (motorforstyrrelser i form av opphisselse, torpor eller veksling); akutt og kronisk psykose.

Dosering og administrasjon. Innvendig på 0,005-0,01 g per dag med en gradvis økning i dosen til 0,06 g per dag, injisert intramuskulært fra 2,5 til 60-80 mg per dag.

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (tap av koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet.

Formutgivelse. Tabletter på 0,001 g og 0,01 g; ampuller med 1 ml 1% løsning i en pakke med 50 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Thioridazin, Thioridazinhydroklorid, Sonapaks, Malloril, Mallorol, Mellaril, Thioril.

Farmakologisk virkning. En mild neuroleptisk (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt). Selektivt påvirker den mentale sfæren, hemmer den økte spenningen i sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Akutt og subakutt skizofreni, organisk psykose, angst-depressiv og asthenisk tilstand, neurose, neurastheni, irritabilitet.

Dosering og administrasjon. Til behandling av psykisk lidelse - innsiden av 0,05-0,1 g (50-100 mg) per dag; i mer alvorlige tilfeller, 0,15-0,6 g per dag. Når neurose, inne med 0,005-0,01-0,025, 3 ganger om dagen. Med premenstruell nervespenning og menopausale sykdommer - med 0,025 g 1-2 ganger daglig.

Bivirkninger Tørr munn, ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser av motorisk koordinasjon med redusere deres størrelse og jitter) ved langvarig behandling leukopeni (redusert antall hvite blodlegemer), agranulocytose (en kraftig nedgang i blod granulocytter).

Kontra. Comatose (ubevisst) tilstand, allergiske reaksjoner, glaukom, retinopati (ikke-inflammatorisk lesjon av retina).

Formutgivelse. Tabletter på 0,01 g, 0,025 g og 0,1 g per pakke med 100 stk. For barns praksis, 0,2% suspensjon (suspensjon i væske).

Lagringsforhold Liste B. På et tørt sted.

Synonymer: Klorperazin, Kompazin, Proklorperazin, Stemetil, Proklorperazinmaleat, Chlormeprazin, Dikopal, Nipodal, Novamin, Temetil, etc.

Farmakologisk virkning. Et aktivt neuroleptisk legemiddel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt), som ligner på aminazin, men har en mer uttalt antipsykotisk effekt.

Indikasjoner for bruk. Ulike former for skizofreni, psykotiske sykdommer med vrangforestillinger og hallusinasjoner, samt hos sviktede pasienter; i barndom og alderdom.

Dosering og administrasjon. Tilordne innsiden etter et måltid på 0,025-0,05 g 2-4 ganger om dagen; intramuskulært i en dose på 2-3 ml av en 2,5% løsning, oppløsning av den nødvendige mengden propazin i 5 ml av en 0,25-0,5% oppløsning av novokain eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid; intravenøst, 1-2 ml av en 2,5% løsning i 10 ml av en 5% glukoseoppløsning eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid. Dosene økes gradvis til 0,5-1 g per dag. Maksimal daglig dose ved munn - 2 g, intramuskulært - 1,2 g.

Bivirkninger og kontraindikasjoner er de samme som med klorpromazin.

Formutgivelse. Tabletter på 0,025 og 0,05 g, belagt, i en pakke med 50 stk. ampuller med 2 ml 2,5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer: Eglonil, dogme Digton, Abilov, snill, Dogmalid, Eusulpid, Lizopirid, Megotil, Miradon, Mirbanil, Modulan, Nivelan, Norestran, Omperan, Sulpiril, Suprium, Sursumid, Tepavil, Tonofit, Trilan, Ulieridol, Ulpir, Vipral og et al.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk (psykotropisk) stoff (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i normale doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt). Den har en antiemetisk effekt. Det bidrar til forbedring av peristaltis (bølgebevegelser) i tarmen og akselererer helbredelsen av sår og magesår.

Indikasjoner for bruk. Brukes i depressive (deprimerte) tilstander, ledsaget av sløvhet, sløvhet, anergi (nedsatt motor- og taleaktivitet), i akutt og senil manisk-depressiv psykose (psykoser med vekslende opphisselse og depresjon av humør), skizofreni etc.

Dosering og administrasjon. Godta innsiden på 0,2-0,4 g om dagen, i vanskelige tilfeller inntast intramuskulær på 0,1-0,8 g per dag. I tilfelle magesår og duodenalt sår, migrene, svimmelhet - ved munnen, 0,1-0,3 gram per dag i 1-2 uker. Vedlikeholdsterapi - ved 0,05-0,15 g daglig i 3 uker.

Bivirkninger Agitasjon, søvnløshet, ekstrapyramidale forstyrrelser (forstyrrelser i koordinasjon med en reduksjon i størrelse og jitter), hypertensjon (blodtrykk), menstruasjonsforstyrrelser, galaktoré (molokoistechenie utenfor ammeperioden) og gynekomasti (brystforstørrelse hos menn).

Kontra. Stil av spenning, hypertensjon, feokromocytom (binyretumor).

Formutgivelse. Kapsler på 0,05 g; 5% oppløsning i 2 ml ampuller til injeksjon; en oppløsning på 0,5% i hetteglass med 200 ml.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Synonymer: Levomepromazine, Levomepromazine hydroklorid Dedoran, Levomazin, Levopromazin, Minozinan, Neozin, Neuraktil, Neurotsil, Sinogan, Veraktil, methotrimeprazine, NOZINAN et al.

Farmakologisk virkning. Et aktivt nevoleptisk middel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt) med allsidig farmakologisk aktivitet; Den har en rask beroligende effekt (beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Psykomotorisk agitasjon, psykose, manisk (utilstrekkelig forhøyet humør, akselerert tempo av tenkning, psykomotorisk agitasjon) og depressiv-paranoid (deprimert tilstand, vrangforestillinger) sier i schizofreni; reaktiv depresjon og nevrotiske reaksjoner med følelse av frykt, angst og motor rastløshet, søvnløshet.

Dosering og administrasjon. Tilordne teasercin inne og parenteralt (intramuskulært, mindre intravenøst). Behandling av opphissede pasienter begynner med parenteral administrering av 0,025-0,075 g av legemidlet (1-3 ml av en 2,5% løsning); Øk daglig dosen til 0,2-0,25 g (noen ganger opptil 0,35-0,5 g) ved intramuskulær administrering og til 0,075-0,1 g ved innføring i venen. Etter hvert som pasientene er rolige, blir parenteral administrasjon gradvis erstattet med legemiddelinntaket. Innsiden utnevne 0,05-0,1 g (opptil 0,3-0,4 g) per dag. Kursbehandling starter med en daglig dose på 0,025-0,05 g (1-2 ml av en 2,5% løsning eller 1-2 tabletter på 0,025 g), og øker den daglige dosen med 0,025-0,05 g til en daglig dose på 0,2-0., 3 g oralt eller 0,075-0,2 g parenteralt (i sjeldne tilfeller opp til en daglig dose på 0,6-0,8 g oralt). Ved slutten av behandlingsforløpet reduseres dosen gradvis og 0,025-0,1 g pr. Dag foreskrives for vedlikeholdsbehandling.

For intramuskulær administrering fortynnes en 2,5% oppløsning av teasercin i 3-5 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller en 0,5% oppløsning av novokain og injiseres dypt inn i den øvre ytre kvadranten av baken. Intravenøse administreringer er langsomme; Legemiddeloppløsningen fortynnes i 10-20 ml 40% glukoseoppløsning.

For å stoppe (lindre) akutt alkoholisk psykose administreres 0,05-0,075 g (2-3 ml av en 2,5% løsning) legemiddel intravenøst ​​i 10-20 ml av en 40% glukoseoppløsning. Skriv om nødvendig 0,1-0,15 g intramuskulært i 5-7 dager.

I ambulant praksis (utenfor sykehuset), er teasercin foreskrevet for pasienter med nevrotiske lidelser, med økt spenning, søvnløshet. Legemidlet tas oralt i en daglig dose på 0,0125-0,05 g (1/2-2 tabletter).

I nevrologisk praksis blir legemidlet brukt i en daglig dose på 0,05-0,2 g i sykdommer som involverer smertsyndrom (trigeminal neuralgia, ansiktsnervenitt, helvetesild, etc.)

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (mangel på koordinering av bevegelser med nedsatt volum og tremor), vaskulær hypotensjon (senke blodtrykk), svimmelhet, tørr munn, en tendens til forstoppelse, allergiske reaksjoner.

Kontra. Sykdommer i leveren og hematopoietisk system; relative kontraindikasjoner - vedvarende hypotensjon (lavt blodtrykk) hos eldre og dekompensering av kardiovaskulærsystemet.

Formutgivelse. Dragee på 0,025 g i pakken med 50 stk. ampuller med 1 ml 2,5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Trifluperidol, Fluoperon, Psikoperidol, Triperidol.

Farmakologisk virkning. En aktiv nevoleptisk (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser forårsaker ikke en hypnotisk effekt), forsterker effekten av smertestillende midler og smertestillende midler. har en antikonvulsiv effekt.

Indikasjoner for bruk. I psykiatri (alvorlig agitasjon, hallusinasjoner / visjoner, tar på karakteren av virkeligheten /, delirium, akutt agitert depresjon / motor agitasjon mot et bakteppe av angst og frykt / mani / unødvendig forhøyet stemning, akselererende tempo tenkning, psykomotorisk agitasjon / epileptoformny psykose og andre. ).

Dosering og administrasjon. Innsiden av 0,25-0,5 mg, etterfulgt av økning av dosen til 2-6 mg per dag (etter måltider); intramuskulært - 1,25-5 mg.

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (tap av koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Organiske sykdommer i sentralnervesystemet, hysteri.

Formutgivelse. Tabletter 0,5 g per pakke med 50 stk. 10 ml ampuller (1 mg i 1 ml) i en pakke med 5 stk. 0,5% oppløsning i hetteglass med 10 ml.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: trifluoperazin, trifluoperazin-hydroklorid, Stelazin, Aquila, Kalmazin, Klinazin, Ekvazin, Eskazin, fluazinam, Fluperin, Yatroneural, Modalina, Parstelin, Terfluzin, Trifluperazin, Triflurin, Triperazin, Vespezin et al.

Farmakologisk virkning. Et aktivt nevoleptisk middel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt).

Indikasjoner for bruk. Schizofreni (ulike former), andre psykiske lidelser som oppstår med vrangforestillinger og hallusinasjoner (involusjonell / senil / og alkoholisk psykose).

Dosering og administrasjon. Innside på 0,005 g, etterfulgt av økning av dosen med gjennomsnittlig 0,005 g per dag (gjennomsnittlig terapeutisk dose på 0,03-0,08 g per dag); intramuskulært - 1-2 ml 0,2% løsning.

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (nedsatt koordinasjon av bevegelser med nedsatt volum og tremor), autonome sykdommer, i noen tilfeller giftig hepatitt (betennelsesskade i leverenvevet), agranulocytose (en kraftig reduksjon i granulocytter i blodet) og allergiske reaksjoner

Kontra. Akutte betennelsessykdommer i leveren, hjertesykdom med ledning og dekompensering, alvorlig nyresykdom, graviditet.

Formutgivelse. Tabletter på 0,001 g, 0,005 g og 0,01 g, belagt i pakninger med 100 stykker; ampuller med 1 ml 0,2% oppløsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Fluspirilen, Redeptin, Spirodiflamin, IMAP.

Farmakologisk virkning. Det er et aktivt neuroleptisk middel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser forårsaker ikke en hypnotisk effekt), som har en utprøvd antipsykotisk effekt. I følge spekteret av farmakologisk virkning nær haloperidol. Effektiv med hallusinasjoner (visjoner som skaffer seg virkeligheten), vrangforestillinger, autisme (nedsenking i verden av personlige erfaringer med svekkelse eller tap av kontakt med virkeligheten). Det beroliger også emosjonell og psykomotorisk agitasjon.

Hovedfunksjonen til flushpyril er dets langvarige (lange) virkning. Etter en enkelt intramuskulær injeksjon i form av en suspensjon (suspendert i en væske), varer effekten i en uke.

Indikasjoner for bruk. Legemidlet brukes primært til vedlikeholdsbehandling av pasienter som lider av kronisk psykisk lidelse, etter behandling på sykehus (sykehus). Praktisk til bruk i ambulant praksis (utenfor sykehuset) på grunn av mangel på uttalt hypno-sedativ (beroligende, hypnotisk) handling. Tilrettelegger fornyelse (gjenoppretting av tapte eller svekkede reaksjoner) og rehabilitering (restaurering av nedsatt kroppsfunksjoner) hos pasienter. Du kan bruke spylepyren og på et sykehus med schizofreni og andre psykiske lidelser, ledsaget av hallusinasjoner, vrangforestillinger, psykomotorisk agitasjon.

Dosering og administrasjon. Fluspirylensuspensjon administreres intramuskulært en gang i uken. På sykehuset administreres 4-6 mg (2-3 ml) først, og øker dosen om nødvendig til 8-10 mg (4-5 ml). Etter å ha oppnådd optimal effekt reduseres dosen gradvis til en støttende ukentlig dose på 2-6 mg (1-3 ml).

Ved langvarig behandling kan du gjøre en ukentlig pause hver 3-4 uker.

På poliklinisk basis administreres 2-6 mg (1-3 ml) en gang i uken.

Bivirkninger Når du bruker legemidlet, kan ekstrapyramidale lidelser utvikle seg (svekket koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving); For å forebygge det, anbefales det at antiparkinsoniske stoffer brukes på dagen for injeksjon av spyttpirin og i de neste 2 dagene. Ved langvarig behandling med flushpirilen kan vekttap forekomme, generell svakhet, forverring av søvn, depresjon (deprimert tilstand). Kvalme og tretthet kan observeres den første dagen etter injeksjonen.

Kontra. Legemidlet er kontraindisert i ekstrapyramidale lidelser, depresjon, bevegelsesforstyrrelser.

Ikke ta flushpyril kvinner i de første 3 månedene. av graviditet.

Formutgivelse. I 2 ml ampuller som inneholder 0,002 g (2 mg) flushpyren i 1 ml (4 mg i 1 ampul). Før injeksjon skal hetteglasset rystes kraftig for å homogenisere (oppnå ensartethet) av suspensjonen.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: metofenazat, metofenazin, perfena-zyntrimetoksybenzoat, silador.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk middel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt) med en psykostimulerende og moderat uttalt antipsykotisk effekt. I en liten dose har det beroligende egenskaper (beroligende effekt på sentralnervesystemet).

Indikasjoner for bruk. Schizofreni med psykomotorisk retardasjon, apatabolske lidelser (mangel på vilje), nektet å spise, neurose og neurose-lignende tilstander med angst, depresjon (depresjon), sløvhet, tap av appetitt.

Dosering og administrasjon. Innside på 0,005 g 2 ganger daglig med den påfølgende økning i en dose til 0,06 g. Innfør intramuskulært 5-10 mg.

Bivirkninger Illamående, svimmelhet, søvnløshet, hevelse i ansiktet, ekstrapyramidale lidelser (tap av koordinering av bevegelser med nedsatt volum og skjelving).

Kontra. Alvorlige sykdommer i lever og nyrer, hjertesykdom med ledningsforstyrrelser, endokarditt (betennelse i hjertets indre hulrom).

Formutgivelse. Dragees på 0,005 gram i en pakke med 50 stk. ampuller med 1 ml 0,5% oppløsning i en pakke med 5 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Klorprotixenhydroklorid, Truksal, Tarazan, Vetakalm, Hlotiksen, Minitiksen, Taktaran, Taraktan, Triktal, Truksil etc.

Farmakologisk virkning. Rolig (beroligende) og neuroleptisk (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, ikke forårsaker en hypnotisk effekt) betyr; forbedrer effekten av sovepiller og smertestillende midler (smertestillende midler).

Indikasjoner for bruk. Psykoser med angst og frykt, neurotiske tilstander med følelse av frykt, angst, aggresjon, søvnforstyrrelser; somatiske sykdommer (sykdommer i indre organer) med neurose-lignende lidelser, kløe; som en antiemetisk.

Dosering og administrasjon. Innvendig på 0,025-0,05 g 3-4 ganger om dagen, om nødvendig, 0,6 g per dag, etterfulgt av en gradvis reduksjon i dose intramuskulært ved 25-50 mg 2-3 ganger daglig.

Som antiemetisk - intramuskulært i en dose på 12,5-25 mg.

Bivirkninger Døsighet, takykardi (hurtig hjerterytme), hypotensjon (lavt blodtrykk), tørr munn i noen tilfeller ekstrapyramidale sykdommer (nedsatt koordinasjon av bevegelser med nedsatt volum og tremor).

Kontra. Forgiftning av alkohol og barbiturater, en tendens til å kollapse (en kraftig nedgang i blodtrykket), epilepsi, parkinsonisme, blodsykdommer; arbeid som krever intens oppmerksomhet (førere av transport, etc.).

Formutgivelse. Tabletter på 0,015 og 0,05 g i pakninger med 50; ampuller med 1 ml 2,5% løsning.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Perfenazin, Perfenazin Hydroklorid, Chlorpiprazin, Fentasin, Trilafon, Kloroprozin, Desentan, Neuropax, Perfenan, Trilifan, etc.

Farmakologisk virkning. Neuroleptisk legemiddel (et legemiddel som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt) av et bredt spekter av virkning; betydelig mer aktiv enn aminazin; Det er dårligere i hypotermisk (senking av kroppstemperaturen), adrenolytisk virkning og i evne til å forsterke (forbedre virkning) hypnotika og narkotika.

Indikasjoner for bruk. Psykiske sykdommer (schizofreni, eksogen-organisk og involusjonell / senil / psykose med apatoabulistisk (mangel på vilje og hallusinatorisk-vrangforestillinger); psykopati, ubøyelig oppkast, inkludert under graviditet, hikke, kløe.

Dosering og administrasjon. Innsiden av 0,004 g 3-4 ganger om dagen; Om nødvendig økes dosen til 0,1-0,15 g, og i tilfeller av spesiell motstand (motstand) til 0,25-0,3 g per dag.

I obstetrisk, kirurgisk, terapeutisk og onkologisk praksis, når det brukes som en antiemetisk, så vel som i tilfelle av neurose, foreskrives ceterazin i 0,004-0,008 g (4-8 mg) 3-4 ganger daglig.

Bivirkninger Ekstrapyramidale lidelser (tap av koordinering av bevegelser med en reduksjon i deres

volum og riste). Allergiske og vaskulære reaksjoner er mulige.

Kontra. Endokarditt (betennelse i hjernens indre kaviteter), nedsatt hematopoietisk funksjon, lever- og nyresykdom.

Formutgivelse. Belagte tabletter, 0,004 g, 0,006 g og 0,01 g.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

KAPITIVE LÆGEMIDLER

I henhold til en moderne klassifiserings beroligende midler delt inn benzodiazepiner (elenium, seduksen, phenazepam, tazepam, lorazepam, medazepam, hidazepam) karbamidsyre-estere av en substituert propandiol (meprobamat), difenylmetan-derivater (amizil), beroligende midler ulike kjemiske grupper (Grandaxinum, mebicar, oksilidin, trioxazine ).

Synonymer: Aktozin, Benaktizin, Lutsidil, Trankvillin, Amitakon, Benaktin, Kafron, Tsevanol, Nervatil, Neurobenzyl, Parazan, Fobeks, Prokalm, Suavitil, etc.

Farmakologisk virkning. Sentral antikolinerge. Den har antispasmodisk (lindrer spasmer), antihistamin, antiserotonin, mesnoanestetisk, beroligende (beroligende) og antiparkinsonisk effekt.

Indikasjoner for bruk. Neurose og neurotiske lidelser, parkinsonisme; som korrigering for nevrologisk behandling (behandling med legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet og i vanlige doser, forårsaker ikke en hypnotisk effekt) for å forhindre ekstrapyramidale sykdommer (nedsatt koordinering av bevegelse med nedsatt volum og tremor).

Dosering og administrasjon. Innenfor 0,001-0,002 g 3-4 ganger daglig, i noen tilfeller økes den daglige dosen til 0,01-0,012 g.

Bivirkninger Tørrhet og anestesi (tap av følsomhet) av munnslimhinnen, takykardi (rask hjerterytme), dilaterte elever, dyspepsi (fordøyelsessykdommer); i tilfelle av overdose og dårlig toleranse, hodepine, svimmelhet, eufori (gratuitous, velvillig humør), søvnløshet, hallusinasjoner (vrangforestillinger, visjoner, ta på virkelighetens karakter).

Kontra. Glaukom (økt intraokulært trykk).

Formutgivelse. Tabletter på 0,001-0,002 g og pulver.

Lagringsforhold Liste A. På et tørt, kjølig sted i en tett lukket beholder.

Farmakologisk virkning. Anxiolytisk (anti-angst) og antikonvulsiv beroligende middel. Skiller seg fra andre beroligende midler ved nærvær av en aktiverende effekt; mild muskelavslappende (muskelavslappende) virkning.

Indikasjoner for bruk. Gidazepam utpeke en voksen som en "dag" beroligende middel med nevrotiske, nevrose, psychopathic og psychopathic asteni, migrene, for tilstander som involverer angst, frykt, irritabilitet, spenning, tvangstanker, søvnforstyrrelser, så vel som emosjonell labilitet (ustabilitet), for lindring (tilbaketrekking) av tilbaketrekningssyndrom (en tilstand som oppstår ved abrupt opphør av alkoholinntak) under alkoholisme og i remisjon (midlertidig svekkelse eller forsvunnelse Fedme tegn på sykdom) pasienter med kronisk alkoholisme.

Dosering og administrasjon. Tilordne innsiden av 0,02-0,05 g 3 ganger daglig, og øk dosen gradvis. Den gjennomsnittlige daglige dose for behandling av pasienter med nevrotisk, nevrose, psychopathic, psihopodobnymi tilstander er 0,06-0,2 g, migrene og logoneuroses (stamming) - 0,04 til 0,06 g

Når ødem av alkohol avholdenhet startdose er 0,05 g, den gjennomsnittlige daglige - 0,15 Den høyeste daglige dose er 0,5 g i remisjon hidazepam anvendes som vedlikeholdsbehandling for utvikling av nevrotiske tilstander i den gjennomsnittlige daglige dose av 0, 05-0,15 byen

Varigheten av behandlingsforløpet med gidazepam bestemmes av pasientens tilstand og toleransen av stoffet og varierer fra flere dager til 3-4 måneder.

Bivirkninger og kontraindikasjoner er de samme som for andre beroligende midler (fenazepam, lorazepam, mesapam, tazepam).

Formutgivelse. Tabletter på 0,02 og 0,05 g (20 og 50 mg).

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Farmakologisk virkning. Som seduksen har det beroligende aktivitet, men forskjellig i en rekke egenskaper: det forårsaker ikke døsighet, det har ikke muskelavslappende (avslappende muskel) og antikonvulsiv virkning.

Indikasjoner for bruk. Brukt med neurose og neurose-lignende forhold, ledsaget av spenning, autonome forstyrrelser, moderat uttrykt frykt, samt i forhold karakterisert ved apati (likegyldighet), redusert aktivitet. Det er også vist i alkoholavbruddssyndrom (en tilstand som skyldes en plutselig opphør av alkoholinntak).

Dosering og administrasjon. Tilordne innsiden av 0,05-0,1 g (50-100 mg) 1-3 ganger om dagen.

Bivirkninger Ved behandling av Grandaxine er det mulig å utvikle økt spenning, noe som krever at medisinen eller dosen reduseres. Dyspeptiske symptomer (fordøyelsessykdommer), allergiske reaksjoner (hud kløe, utslett) er mulige, noe som også krever opphør av legemidlet.

Kontra. Ikke foreskrive stoffet til kvinner i de første 3 månedene. av graviditet. Det må tas forsiktighet når man forskriver medisinpsykopatiske sykdommer, ledsaget av økt spenning, irritabilitet, med uttakssyndrom (en tilstand som oppstår ved plutselig opphør av legemidlet eller alkoholen). Fraværet av uttalt muskelavslappende og hypno-sedativ (beroligende, hypnotisk) egenskaper gjør det mulig å foreskrive medisiner til de svekkede pasientene og eldre.

Dosering og administrasjon. Innvendig, uavhengig av resepsjonen skriv. Voksenbehandling begynner med en dose på 0,005 g (5 mg). Gjennomsnittlig enkeltdose for voksne er 0,01-0,02 g, gjennomsnittlig daglig dose er 0,03-0,04 g. Den høyeste daglige dosen er 0,06-0,07 g. Den daglige dosen er delt inn i 2-3 doser. Den terapeutiske effekten manifesteres i 8-15 dager, hvoretter de bytter til støttende behandling i individuelt utvalgte doser. Varigheten av kurset bør ikke overstige 2 måneder. Gjentatt kurs kan tildeles minst 3 uker.

Eldre mennesker og ungdom foreskrives 0,01-0,02 g (10-20 mg) av legemidlet per dag.

Ved behandling av barn anbefales det å bruke en spesiell doseringsform av mezapam-granulat (til fremstilling av suspensjoner). I et hetteglass som inneholder 20 g granulat, hell fersk kokt kjølt vann til merket som svarer til 100 ml og rist. Den resulterende suspensjonen av søt smak, i 1 ml, inneholder 0,0004 g (0,4 mg) mezapam. Den nødvendige mengden mesapam måles med en doseringsskje. Dosene velges individuelt i henhold til barnets alder og alvorlighetsgraden av sykdommen (1-2 år: enkeltdose - 1 mg (2,5 ml), daglig dose - 2-3 mg (5-7,5 ml); 3-6 år: enkelt dose - 1-2 mg (2,5-5 ml), daglig 3-6 mg (7,5-15 ml); 7-10 år: enkeltdose 2-8 mg (5-20 ml) daglig -6-24 mg (15-60 ml).

Om nødvendig kan dosen økes: Høyeste enkeltdose for barn opp til 6 år kan være 5 mg, for barn 7 - 10 år - 20 mg; De høyeste daglige dosene er henholdsvis 15 og 60 mg.

I tilfelle av alkoholisme, er mezepam foreskrevet i gjennomsnittlige daglige doser i korte kurser over en periode på 1-2 uker.

Bivirkninger I de første dagene med opptak, er det mulig med dagsløshed, muskel svakhet, svak nedsatt koordinering av bevegelser, og derfor er personer som har behov for en rask mental og fysisk reaksjon, foreskrevet med forsiktighet; i noen tilfeller allergiske utslett på huden.

Kontra. Alvorlige former for lever- og nyrepatologi, myasthenia gravis (muskel svakhet), graviditet, idiosyncrasy. Det skal ikke tilordnes personer hvis aktivitet er relatert til hastigheten og høy nøyaktigheten av automatiske bevegelser.

Formutgivelse. Tabletter på 0,01 g per pakke med 50 stykker; granulater for fremstilling av suspensjoner; Mezapam granulater for barn av hvit farge med gulaktig tinge; Finnes i oransje glass krukker med en kapasitet på 150 ml med en etikett som angir 100 ml. Hver krukke inneholder 20 g granuler inneholdende 0,04 g (40 mg) mesapam.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Synonymer: Meprotan, Andaksin, Sedanil, Aneurale, Biobomat, Ekanil, Gadeksil, Harmonium, Mepavlon, Mepavlan, Mepavlan, Milton, Nefentin, Alican Tranquizan og andre

Farmakologisk virkning. Tranquilizer, har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, lindrer følelsesmessig spenning og angst.

Indikasjoner for bruk. Neuropsykiatriske sykdommer, spesielt ledsaget av frykt, angst, spenning, nevrotiske tilstander, dekompensering av psykopati.

Dosering og administrasjon. Inne 0,2-0,4 g 2-3 ganger om dagen, øk dosen til 2-3 g / dag om nødvendig. For søvnløshet ta 0,2-0,4-0,6 g ved sengetid. Den høyeste enkeltdosen for voksne - 0,8 g, daglig - 3g.

Bivirkninger I noen tilfeller, hudutslett, dyspeptiske symptomer (fordøyelsessykdommer), døsighet. Kanskje vanedannende (svekkelse eller mangel på effekt med langvarig gjentatt bruk av stoffet).

Kontra. Arbeid som krever rask mental og motorisk respons, epilepsi.

Formutgivelse. Tabletter på 0,2 g, i en pakke med 20 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Meprobamat er også inkludert i kombinasjonsmedikamentkoritrat.

Synonymer: Benzoclidinhydroklorid.

Farmakologisk virkning. Forårsaker en beroligende (beroligende) og hypotensiv (senkende blodtrykk) effekt, forbedrer effekten av hypnotiske, narkotiske, analgesiske og lokalbedøvende midler.

Indikasjoner for bruk. Mild uttrykt depresjon av forskjellig opprinnelse (depresjon, på grunn av forskjellige grunner), psychopathy og psihopodobnymi tilstand, nevrotiske og nevroser-lignende lidelser med økt eksitabilitet, mentalt stress, søvnforstyrrelser, psykiatriske lidelser, på bakgrunn av organisk sykdom i sentralnervesystemet forårsaket av forskjellige grunner, i hypertensjon med cerebrale lidelser (høyt blodtrykk, ledsaget av cerebrale lidelser).

Dosering og administrasjon. Innsiden av 0,02-0,06 g per mottak til 0,2-0,3 g per dag; intramuskulært - 1 ml 2% løsning 2 ganger daglig, øk dosen til 4-6 ml 5% oppløsning per dag om nødvendig.

Bivirkninger Med økt følsomhet overfor legemidlet er tørr munn, kvalme, tørst, polyuri (overdreven urinering), en følelse av mild forgiftning, hudutslett mulig.

Kontra. Alvorlig hypotensjon (lavt blodtrykk), nyresykdom med nedsatt funksjon.

Formutgivelse. Tabletter på 0,02 g og 0,05 g i en pakke med 100 stykker; ampuller med 1 ml 2% og 5% løsning i en pakke med 10 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet

Synonymer: Apaurin, Valium, Diazepam, ì, Sibazon, Dux, Bensedin, Ansiolin, Apozepam, Hatillo, Range, Friedan, Lembrol, Patsitrian, Kvetinil, Saromet, Serenamin, Serensin, Sonakon, Stezolin, Usgamir, Valitran, Vatran, Wiwa og et al.

Farmakologisk virkning. Den har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, har en muskelavslappende (muskelavslappende) effekt, viser antikonvulsiv aktivitet.

Indikasjoner for bruk. Seduksen administrert ved forskjellige neuropsykiatriske sykdommer: nevrose, psychopathy, så vel som nevrose og psihatopodobnyh tilstander av schizofreni, organiske lesjoner i hjernen, inkludert cerebrovaskulære sykdommer (sykdommer i hjernen), somatiske sykdommer (sykdommer i indre organer og vev) ledsaget av tegn på følelsesmessig stress, angst, frykt, økt irritabilitet, sisteohypokondri (psykiske lidelser preget av frykt for helse og imaginær sykelighet av friske organer), obsessive og fobiske lidelser og søvnforstyrrelser. Den brukes også til å stoppe (lindre) psykomotorisk agitasjon og engstelig agitasjon (motorisk agitasjon mot bakgrunn av angst og frykt) i de angitte sykdommene.

I pediatrisk nevrologisk praksis foreskrives seduxen for nevrotiske og neurose-lignende tilstander, ledsaget av fenomenene nevnt ovenfor, samt hodepine, enuresis (sengevett), humørsykdommer og atferdsforstyrrelser.

Seduksen brukes ved epilepsi til behandling av krampeaktige anfall (kramper), mentale epileptiske ekvivalenter (korttids mental forstyrrelse / svimmelhet eller stemningsforstyrrelse med en forekomst av tristhet, nag, tungsinn, frykt / bytte ut a krampeanfall), for lindring av status epilepticus (serie av anfall, i intervaller mellom hvilke bevisstheten ikke er fullstendig gjenopprettet). I forbindelse med muskelavslappende effekten av legemidlet brukes også i forskjellige spastiske tilstander.

I kombinasjon med andre legemidler foreskrevet seduksen for behandling av uttakssyndrom (en tilstand som oppstår ved plutselig opphør av alkoholinntak) for alkoholisme.

I anestesi brukes praksis til preoperativ forberedelse av pasienter.

I dermatologisk praksis (behandling av hudsykdommer) brukes den til pruritiske dermatoser (hudsykdommer).

Legemidlet reduserer nattesekresjonen (utskillelse) av magesaft, noe som kan spille en viktig rolle i utnevnelsen som beroligende og hypnotisk hos pasienter med magesår. Det har også en antiarytmisk (normaliserende hjertefrekvens) virkning.

Dosering og administrasjon. Seduxen tas oralt, intravenøst ​​eller intramuskulært.

Ved inntak anbefales det å utpeke stoffet til voksne, og begynner med en dose på 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) 1-2 ganger om dagen, og deretter gradvis øke den. Vanligvis er en enkeltdose for voksne 0,005-0,01 g (5-10 mg). I enkelte tilfeller (med økt opphisselse, frykt, angst) kan en enkelt dose økes til 0,02 g (20 mg). Ved behandling på sykehus (sykehus) og med forsiktig medisinsk observasjon, kan den daglige dosen nå 0,045 g (45 mg). For poliklinisk behandling (utenfor sykehuset) anbefales det ikke å foreskrive mer enn 0,025 g (25 mg) per dag.

Maksimal daglig dose er 0,06 g (60 mg). Den daglige dosen gis i 2-3 doser.

Forsvarte og eldre anbefales å ta stoffet i reduserte doser (0,0025 g = 1/2 tablett 1-2 ganger daglig).

For søvnforstyrrelser foreskrives voksne 1-2 tabletter ved sengetid.

Barn seduksen stille innvendig i de følgende enkeltdoser: en alder fra ett år til 3 år, 0,001 g (1 mg), fra 3 til 7 år - 0,002 gram (2 mg), fra 7 år og eldre - 0,003 til 0,005 g (3 -5 mg). Daglige doser er henholdsvis 0,002 g (2 mg), 0,006 g (6 mg) og 0,008-0,01 g (8-10 mg).

Eldre barn kan om nødvendig øke den daglige dosen til 0,014-0,016 g (14-16 mg).

Formutgivelse. Tabletter på 0,01 g per pakke med 50 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig sted.

Synonymer: Trimetozin, Seloksazin.

Farmakologisk virkning. "Dag" tranquilizer, uten miorelaksiruyushego (avslappende muskel) effekt. Berler sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Neurotiske forhold med spenning, frykt, søvnløshet, irritabilitet, sløvhet, apati, tretthet; angioneurose (brudd på vaskulær tone).

Dosering og administrasjon. Inne i 0,3 g 2-3 ganger om dagen, hvis nødvendig øker dosen til 1,8 g per dag.

Bivirkninger Tørr munn, når den brukes i store doser, døsighet, sløvhet, svakhet, kvalme.

Formutgivelse. Tabletter på 0,3 g per pakke med 20 stk.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.

Farmakologisk virkning. Phenazepam er en svært aktiv beroligende middel (et middel som har en beroligende effekt på sentralnervesystemet). Styrken av beroligende og anxiolytiske (anti-angst) effekter overgår andre beroligende midler; har også en uttalt antikonvulsiv, muskelavslappende (avslappende muskler) og hypnotiske effekter. Når det brukes sammen med sovende piller og narkotika, opptrer gjensidig innflytelse på sentralnervesystemet.

Indikasjoner for bruk. Phenazepam er foreskrevet for ulike nevrotiske, neurosemessige, psykopatiske og psykopatiske tilstander, ledsaget av angst, frykt, økt irritabilitet og følelsesmessig labilitet (ustabilitet). Medikamentet er effektive i tvangs, fobier (frykt), hypokondre syndromer (nedtrykket tilstand på grunn til å frykte for deres helse), herunder ildfast (resistent) til virkningen av andre beroligende midler, også vist i psykogen psykose, panikkreaksjoner, etc., siden det fjerner tilstand av angst og frykt. Phenazepam i styrke sedativ (beroligende virkning på sentralnervesystemet) og hovedsakelig anxiolytiske effekt er ikke dårligere enn noen neuroleptika (legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet uten å forårsake hypnotisk virkning ved normale doser).

Phenazepam brukes også til å stoppe (lindre) alkoholavbrudd (en tilstand som oppstår ved plutselig opphør av alkoholinntak). I tillegg foreskrevet som en antikonvulsiv og hypnotisk. På grunn av den hypnotiske handlingen nærmer seg eunookin.

Kan også brukes som forberedelse til kirurgi.

Dosering og administrasjon. Tilordne fenazepam inne i pilleform. I ambulant innstilling (utenfor sykehuset) foreskrives voksne 0,00025-0,0005 g (0,25-0,5 mg) 2-3 ganger om dagen. På et sykehus (sykehus) kan daglig dose økes til 0,003-0,005 g (3-5 mg); Ved behandling av epilepsi er den daglige dosen fra 0,002 til 0,01 g (2-10 mg).

For lindring av tilbaketrekning av alkohol, er 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) per dag foreskrevet. For søvnforstyrrelser ta 0,00025-0,001 g (0,25-1 mg) ved 20-30 minutter før søvn. Noen ganger økes dosen til 0,0025 g (2,5 mg). Maksimal daglig dose bør ikke overstige 0,01 g.

Bivirkninger Mulige bivirkninger er de samme som for Elenium og Seduxena. Det bør tas hensyn til at på grunn av fenazepams høye aktivitet, ataksi (nedsatt koordinasjon av bevegelser), døsighet, muskel svakhet, kan svimmelhet forekomme oftere.

Protipokazaniya. Alvorlig myasthenia gravis (muskel svakhet), uttalte sykdommer i lever og nyrer, graviditet.

Formutgivelse. Tabletter på 0,0005 og 0,001 g (0,5 og 1 mg) i en pakke med 20 stk.

Lagringsforhold Liste B. På et tørt, kjølig, mørkt sted.

Synonymer: klordiazepoksid, Librium, Napoton, hlozepida, Ansiakal, Benzodiapin, dekadien Droksol, Ekvinbral, Labiton, Liksin, Novosel, Radepur, Sonimen, thymosin, Viansin et al.

Farmakologisk virkning. Den har en beroligende effekt på sentralnervesystemet, forårsaker muskelavslapping (muskelavslapping).

Indikasjoner for bruk. Neurotiske reaksjoner og psykisk lidelse med neurose-lignende lidelser, tegn på besettelse, angst, spenning; pre og postoperativ periode; sykdommer ledsaget av økt muskel tone.

Dosering og administrasjon. Vanligvis foreskrevet for voksne (ved munn), som varierer fra 0,005-0,01 g (5-10 mg) per dag; Om nødvendig øker dosen gradvis med 5-10 mg daglig til en daglig dose på 30-50 mg (i 3-4 doser). For svekkede og eldre pasienter, er legemidlet foreskrevet i mindre doser, for barn, avhengig av alder, i 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg) per mottak. Avbryt stoffet, gradvis redusere dosen.

Bivirkninger Døsighet, svimmelhet, kløe, kvalme, forstoppelse, nedsatt libido (redusert seksuell lyst).

Kontra. Akutte sykdommer i lever og nyrer, myasthenia gravis (muskel svakhet), arbeid som krever en rask mental og fysisk reaksjon.

Formutgivelse. Tabletter på 0,05 g i en pakke med 50 stk. ampuller som inneholder 100 mg av legemidlet, i en eske med 5 stk. komplett med destillert vann 2 ml.

Lagringsforhold Liste B. På det mørke stedet.