Instruksjoner for bruk av antidepressiv paroksetin

Paroksetin er en selektiv serotonin reuptake inhibitor (SSRI) fra gruppen antidepressiva. I tillegg er stoffet ganske effektivt i vasomotoriske symptomer assosiert med overgangsalder, for eksempel heiser og overdreven svette.

Aktiv ingrediens: Paroksetin

Utgivelsesskjema: tabletter

Den brukes til følgende sykdommer og lidelser:

  • depressive episoder;
  • tilbakevendende depressiv lidelse;
  • sosiale fobier;
  • panikklidelse
  • generalisert angstlidelse;
  • obsessiv tvangssykdom;
  • posttraumatisk stressforstyrrelse.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Paroksetin er kontraindisert hos alle pasienter under 18 år og hos voksne kvinner som er eller kan bli gravid.

Paroksetin har mange vanlige bivirkninger, faktisk som alle legemidler fra SSRI-gruppen:

  • kvalme - i 26% av lesjonene;
  • diaré - 12%;
  • forstoppelse - 14%
  • tørr munn - 18%;
  • søvnighet - 23%;
  • søvnløshet - 13%;
  • hodepine - 18%;
  • hypomani - 1%
  • sløret syn - 4%;
  • tap av appetitt - 6%;
  • nervøsitet - 5%;
  • parestesi - 4%;
  • svimmelhet - 13%;
  • asteni - 15%;
  • tremor - 8%;
  • svette - 11%;
  • seksuell dysfunksjon - mer enn 10% av tilfellene.

De fleste av disse bivirkningene er midlertidige og går bort med fortsatt behandling. Stimulering av de sentrale og perifere 5-HT-3-reseptorene antas å være årsaken til de gastrointestinale effekter som observeres ved behandling av SSRI. Sammenlignet med andre rusmidler i denne gruppen, har paroksetin lavere diaré, en høy forekomst av antikolinerge effekter, som tørr munn, forstoppelse, sløret syn, døsighet, seksuell dysfunksjon og vektøkning.

Symptomer på mani eller hypomani kan oppstå hos 1% av pasientene med depresjon og hos 12% av pasientene med bipolar lidelse. Denne bivirkningen kan forekomme hos personer uten maniahistorie, men har denne psykiske lidelsen i slektshistorien.

Paroksetin kan øke risikoen for selvmordstanker og oppførsel hos barn og ungdom. Siden selvmord er en relativt sjelden forekomst, er det vanskelig å teste effekten av paroksetin. En statistisk analyse av kliniske studier hos barn og ungdom i 2004 mistenker imidlertid en økning i "selvmordsadferd og ideer" i tilfelle spesifisert depresjon og angstlidelse.

Avbestillingssyndrom

Mange psykoaktive stoffer kan forårsake abstinenssymptomer etter seponering. Dataene viste at paroksetin har en av de høyeste forekomstene og alvorlighetsgraden av abstinenssymptomer, i motsetning til andre stoffer i sin klasse. Vanlige symptomer på avholdenhet for paroksetin inkluderer kvalme, svimmelhet, lynhinne, søvnløshet, mareritt og levende drømmer, følelser av elektrisitet i kroppen, samt økt tåhet og angst. Paroksetin flytende formulering er tilgjengelig og muliggjør gradvis reduksjon av dosen, som kan forhindre syndromet.

Det er verdt å merke seg at å ta stoffet under graviditet kan forårsake abstinenssymptomer, inkludert kramper hos nyfødte.

overdose

Akutt overdose med paroksetin manifesteres ofte som oppkast, sløvhet, ataksi, takykardi og anfall. For å klargjøre konsentrasjonen av stoffet er det mulig å studere plasma eller serum. Plasmakonsentrasjonene ligger vanligvis i området 40-400 μg / l hos individer som mottar daglig terapeutiske doser, og 200-2000 μg / l i forgiftning. Postmortem indikatorer i blodet varierte fra 1-4 mg / l ved akutt dødelig overdose.

Bruk under graviditet

Epidemiologiske studier har vist at barn født til kvinner som tok paroksetin i første trimester hadde økt risiko for kardiovaskulære misdannelser, hovedsakelig ventrikulær og interatriell septum. Symptomer på slike uregelmessigheter varierer i grad av kompleksitet og kan uttrykkes i form av alvorlige kardial uregelmessigheter og kan kreve kirurgi eller være asymptomatisk. Hvis pasienten blir gravid mens du tar paroksetin, bør du varsle om potensiell skade på fosteret. Hvis fordelene med paroksetin ikke rettferdiggjør fortsatt behandling mot bakgrunnen av mulige farer for fosteret, bør behandlingen avbrytes.

En blåmerke ved kansellering av antidepressiva

Enhver som har opplevd denne typen medisinering på en eller annen måte har opplevd noen, hvis jeg kan si det, ulemper som er forårsaket av antidepressantens start. Selv de mest moderne antidepressiva er i de fleste tilfeller de første to ukene etter starten av mottaket presentert med en gjeng med gaver i form av bivirkninger. Videre, hos noen pasienter, kan sidelinjen være så uttalt at det tar mye arbeid å motstå disse første dagene av behandlingen. Og noen overlever ikke, bivirkningene er så uttalt at umiddelbart ved inngangen må du avbryte et stoff og foreskrive en annen.

Den verste situasjonen er når vanskelighetene er blitt overvunnet, er stoffet tatt i en måned eller to, og det er ikke noe synlig resultat. Dessverre skjer det også. I dette tilfellet må du igjen velge et antidepressivt middel.

Men vi antar at alt virket mer eller mindre vellykket, du tok et antidepressivt middel i flere måneder, og din tilstand av helse har forbedret seg så mye (veldig optimistisk?) At det ville være på tide å "gå av" fra denne kjemi og prøve å leve uten "krykker". Og her begynner moroa igjen!

Kansellering av antidepressiva kan også forårsake en rekke bivirkninger. For å avslutte å ta stoffene skal gradvis redusere doseringen, kan abrupt avlysning forårsake ganske ubehagelige følelser!

Jeg hadde allerede den triste opplevelsen av abrupt opphør av Paxil-stoffet, det var en uforglemmelig ferie mot bakgrunnen av vannfulle øyne, kløende kropp, svimmelhet og, mest ubehagelig, to uker med ekstrasystoler som klarte på feil tidspunkt og så mye at det var forferdelig å være redd hjertet kan ikke stå og bare knust i små biter.

Neste var antidepressiva Valdoxan. Han startet resepsjonen, selvfølgelig, ifølge ordningen, tok nesten 2 måneder - han følte ingen effekt - han bestemte seg for å slutte. Scarred erfaring Valdoksan avbrutt svært nøye, gradvis redusert dosen i løpet av noen uker. Ærlig, da jeg opplevde nesten ingen bivirkninger mens jeg startet Valdoxan, følte jeg ikke noen forbedring i min generelle tilstand, så jeg følte ikke noen endringer i løpet av doseringsperioden og etter at stoffet ble fullstendig avbrutt. Jeg bestemte meg for "ikke mitt stoff" og glemte det til mer alvorlige tider.

Og nå skal jeg si hvorfor nå begynte jeg å snakke om bivirkninger forårsaket av avskaffelse av antidepressiva. Som mange allerede vet, høsten etter en konsultasjon om hjertesykdom, anbefalte kardiologen meg å gjennomgå behandling med Cipralex for å bli kvitt kardioeurose helt og "korrigere auraen" generelt. Etter litt å veie alle "fordeler og ulemper" bestemte jeg meg for å gjøre et annet forsøk med antidepressiva, og denne gangen bestemte jeg meg for å ta antidepressiva i minst 6 måneder, som psykoterapeuter vanligvis anbefaler. Valget falt på stoffet Selectra, fordi Dette er generelt Tsipralex, bare med en mer moderne formel. Behandlingen er som følger: 2 uker med "oppføring", fra kvart til 1 tablett per dag, deretter doseringsvalg (fra en til to tabletter per dag avhengig av effekten), ble holdt på en tablett per dag, tok 4 måneder, deretter "Gone" på 1/2 piller og tok Selectra i ytterligere to måneder til nylig.

Det må innrømmes at jeg i løpet av denne perioden engang trodde at en del av mine "problemer" var forårsaket av depresjonen som utviklet seg mot bakgrunnen til IRR og andre akkumulerte plager. Med andre ord, mitt trivsel har blitt bedre. Nei, jeg "svømte ikke som en sommerfugl" og glemte ikke mine sykdommer og andre sorger. Men alt er kjent i sammenligning og nettopp i forhold til hvordan jeg følte før starten av mottaket av Selectra, "skift til det bedre" skjedde.

Men "sitter på nålen" er ikke min, et halvt år har gått, det er tid og æren å vite - du må forsøke å takle plager uten hjelp av kjemi. Og jeg bestemte meg for å "tie in" :) :) For øyeblikket er jeg i "antidepressiv tilbaketrekningsstadiet", som følger med, deres mor, med levende inntrykk :)

Fra halvparten av pillen flyttet jeg til et kvart og så straks noen forverring i søvn. Jeg har dette nesten det "smertefulle spørsmålet", og så snart jeg begynner å sove verre, kaster det meg inn i den mest smertefulle tilstanden, som manifesterer seg både fysisk og psykologisk.

Men som det viste seg, er dette fortsatt halvparten av trøbbel. En uke senere reduserte jeg dosen til 1/4 pille i to dager, og her begynte den mest ubehagelige tingen - "blinker", "skyting" og "dips" i hodet mitt! Jeg vet ikke engang hvordan man beskriver disse symptomene... Meget korte blinker som varer noen millisekunder, noe som ligner på nåværende sjokk (bare ikke sterk, ikke risting, men akkurat som et blunk) følelser et eller annet sted dypt i hjernen og "overfylt "Om de frontale lober. Og oftest forekommer disse blitsene når kroppsposisjonen endres, men det skjer også "ut av det blå". Om kvelden, som regel, hamre oftere. Om morgenen skjer nesten aldri. Når du drikker om morgenen, kan kvartalet på Selectra ikke gå hele dagen, men neste dag vil definitivt begynne!

Egentlig søkte jeg nettverket på vurderinger av antidepressiva og noen ganger møtte jeg omtale av "nåværende sjokk i hodet" bare mot bakgrunnen for avskaffelsen av antidepressiva. Så jeg bestemte meg for å dele mine egne følelser og samtidig spørre leserne om bivirkningene mot bakgrunnen for avskaffelsen av antidepressiva. Noen blinket disse blinkene? Hva slags følelser opplevde du mens du reduserte doseringen og seponering av antidepressiva?

Kommentarer (fra arkiv):

Zhmakina Maya Anatolyevna 05/30/2014
Dok, umiddelbart ber jeg deg om ikke å dusje tomater, fordi jeg ikke tok antidepressiva i lang tid og ærlig. Nemlig, det var litt mer erfaring med å ta visse former (Atarax og noe annet - vel, jeg kan ikke huske), men de begynte kategorisk ikke til meg (mange bivirkninger). Så, bare ikke le, hun kunne ikke tro de første 1,5 månedene - Afobazol hjalp. Jeg gjør alt som noen ganger blinker i reklame, avviser. Og her - legen foreskrev, og med et fornærmet utseende, som, vel, hvis noen tredje store rettsmidler ikke hjelper deg, vær så snill. Prøv dette... Jeg begynte å drikke fra fortvilelse, siden det var to tusen tre og femti-tre tester før. Og om et mirakel, i begynnelsen var det ingen bivirkninger - klyёvoooo. Da ble det plutselig så rolig, nei, problemene forsvant ikke, det ble bare ikke så følsomt for dem. Nem, vel, det sveller ikke, og det er det noen som er i ferd med å dø av et slag. Med fremkomsten av slike tanker skjønte jeg at sykdomsforløpet ble til en kardinal side - nå er det ikke meg, men jeg kontrollerer det. Men å forlate Afobazol var vanskeligere. Når seponering ble tatt, var det i tillegg til å svelge problemer, PA også dekket, og trykket sharashilo, men dette er 100% psykofysiologi. Kort sagt, 1,5 måneders stabilt mottak, 1,5 måneders forsøk på å bli kvitt - og så slippe av seg selv, husker jeg ikke engang, i forbindelse med hvilke (bare nå tok jeg meg selv i denne tanken). Gud forbyr dette å komme tilbake.

Dok (Forfatter) 05/31/2014
Min triste opplevelse forteller meg at kaster tomater i slike saker, bør ikke være noen :)
Jeg er helt sikker på at natriumglucanat kan hjelpe, hvis du er tilpasset det faktum at sannsynligheten for at du blir bedre, eksisterer, selv en unnvikende.

Maksim 06/08/2014
Jeg ble foreskrevet av en psykoterapeut Rexetin. Ved doktorsavtalen ble jeg ikke imponert - han sa at han skulle drikke og om noe. Da jeg leste om backstage, tenkte jeg ikke engang om å kjøpe. Forferdelig... de er antidepressiva.

Sergey 06/22/2014
Jeg kan dele min erfaring. Jeg har den kraftigste pasienten allerede 10-12 år gammel. Pluss den mest alvorlige daglige dp på grunnlag av dette. Nylig har jeg i økende grad tenkt på selvmord)))). (Del en vits))) Jeg ydmyket meg selv at det ikke var herdbart, men jeg har kraftig viljestyrke som jeg ikke har mistet meg eller skutt meg selv. Jeg drikker jevnlig anti-repressanitt. Med hver sirkel er alt verre.. Men dette er prinsipielt. Jeg skal ikke drepe meg selv, jeg vil kjempe med dem til slutten). Jeg kan fortelle mange ting og lære mye.. skrive

Natasha 06/27/2014
Fungerer du folk i det hele tatt? Hvor har du styrken til å undersøke? Det stakk der, det skutt ut? Få rikelig med tung fysisk slaveri, og du vil sovne før du faller inn i putene.

Dok (Forfatter) 06/27/2014
Vi passerte det allerede, fysisk anstrengelse, arbeid... Hvis alt var så enkelt, hvorfor pokker ville denne kjemi gi opp?

Her har du akkurat fritiden for mye, en gang uten grunn du kommer på slike nettsteder og spør slike spørsmål.

Natasha 30.06.2014
ville ikke fornærme (((

Dok (Forfatter) 06/30/2014
Det er ingen resentment, kanskje en liten irritasjon, og det er usannsynlig. Snarere var ønsket om å få færre problemer. Jo mer å klatre på denne typen nettsteder, "har ingenting å gjøre", desto mer sannsynlig blir det en obsessiv liten ide. Og da vet djevelen hvor det kan lede, det er faktisk spørsmålet

Olga Porokhovskaya 08.28.2014
Jeg ville si på bekostning av lumbago i hodet, for eksempel utslipp av en strøm. Jeg følte det når jeg avbrøt paroksin. Jeg drakk en pille i et år og så sakte la det gå, og deretter besluttet å ikke drikke i det hele tatt. og her begynte grusomhetene med hodet. Følelsen er ekkelt. Jeg vet ikke hva jeg skal gjøre (

Dok (Forfatter) 8/28/2014
Hvis du beskriver det samme bildet, det var med meg, så misunner jeg deg ikke, hyggelig nok.
Men jeg kan roe deg ned - den går. Jeg led om en uke. Prøv å bare ta litt tid for noen av de milde sedativer (Persen eller noe sånt)

Irina 01.09.2014
Jeg tok Rexitin. Jeg begynte sakte på dosen. Det var ikke dårlig. Men ønsket heller ikke denne kjemi. Så satte hun seg på Fevorin og jeg vil si, svakere enn reksitin, men effekten er ikke dårlig. Om reksitin vil fortelle. Til å begynne med trakk jeg meg, så litt. Så sterkere. Nuuuu og Potoom Ektemann i et annet rom og sier: Boyusst satt med deg. Jeg sparket ham 2 ganger så mye at han skrek på meg. Jeg husker ikke. Jeg kastet bare. Horror. Det måtte avlyses.

Dok (Forfatter) 09/01/2014
Hvis vi snakker om ufrivillige bevegelser i ekstremitetene (hele armen eller benet strekker seg), så er dette mest sannsynlig epileptiske manifestasjoner, som igjen beskrives som bivirkninger av antidepressiva og antipsykotiske. Dette er ganske sjelden, men likevel langt fra nyheter.

Leela 02.09.2014
Doc, tar du fortsatt blodtrykket ditt eller har du allerede blitt ferdig? Jeg reduserer for øyeblikket dosen Zoloft. Kutt 6 måneder. på 50 mg. Nå redusert til 30 mg., Mens "normal fly".... Vel, kanskje litt oftere, begynte hodet mitt å smerte og det er skummelt å være igjen uten "krykker". Tidligere, for 2 år siden så Paxil, avbrutt trygt.

Dok (Forfatter) 09/02/2014
I nesten to måneder har jeg fullført Selectra. Jeg tok et halvt år, selv om jeg ikke nådde den anbefalte dosen på 20 mg, stoppet jeg på 10 mg om morgenen, jeg tok de siste 2 månedene med 5 mg.

La meg minne deg om at hovedårsaken til å vende til AD-terapi var søvnløshet i form av tidlig vekking og misnøye med en natts søvn. Etter min mening hjalp ADA meg litt. Jeg kan ikke si at jeg følte meg mye bedre, men til en viss grad ble jeg lettere å utholde denne vedvarende depresjonen og begynte å våkne litt senere. Ikke alltid, men likevel...

Tilbaketrekningssyndromet var som sådan praktisk talt ikke-eksisterende. Tilsynelatende har jeg allerede satt på et minimum, drakk de siste ukene i kvartalet, og det er alt, jeg husker ikke noen signifikant oppbrudd. Med mindre de våknet et par ganger hver fire om morgenen med et støpejernshodet.

Leela 03/09/2014
Jeg har det samme problemet... Jeg våkner om 3 eller 4 om morgenen, og det er ikke lenger en vanlig søvn... Som et resultat er en ødelagt tilstand hele dagen. Men jeg vil ikke drikke blodtrykk lenger, 6 måneder. Jeg kuttet. Trenger mest tak. Jeg er VSD-Shnik av erfaring - 6 år. Jeg begynte å drikke når jeg var helt "låst", det ble vanskelig å gå på en av gatene for å bruke offentlig transport. Zoloft hjalp med dette problemet :)

Anna 03.09.2014
Så "klarte menn" som Natasha... "Folk jobber du i det hele tatt? Hvor har du styrken til å undersøke? Det stakk der, det skutt ut? Få rikelig med tungt fysisk arbeid, og du vil sovne før du faller inn i putene. "Jeg ønsker å ønske meg helse og Gud forbyr ansikt disse symptomene. Jeg drakk AD Simbalt, Lyrics, og også neuroleptika, mot bakgrunnen av alvorlig smerte i kroppen, legger de senestoptia. Avbryter alle veldig stille, bare lei å sitte dem, nå smerter i kroppen på en gang sammen med en flash i hodet mitt, som en kort risting som en sekk på hodet treffe uten smerte som risting, for 2 uker jeg storm, venter på dette marerittet konchtsya

Olga 09/06/2014
Hallo PA led. Fikk til psykoterapeut. Tilordnet fenozepam og paksil. Deretter ble fenazepam avbrutt. Paxil så år. PA forlot ikke i det hele tatt. Og hele tiden tok jeg Paxil, jeg følte ingen forbedring i humøret mitt, etc. (og det virket til og med motsatt). Psykoterapeut tok 1300 for mottaket. Det var nødvendig å besøke hver uke. Og jeg følte meg ikke noen hjelp fra "hans snakkere" i det hele tatt! Og det varte et år! Til slutt, etter å ha forstått at jeg ikke fikk noen spesiell hjelp fra piller eller terapeut, bestemte jeg meg for å slutte med alt! Hun sluttet å gå til psykoterapeut og plutselig slutte å ta Paxil (hun tok 20 mg hver). Etter 2-3 dager, begynte det såkalte sterkeste kanselleringssyndromet! Søvnløshet begynte, hodepine (som varte i tre dager), skyting i hodet, følelsen som om hele kroppen slår med elektrisitet... generelt, en ekte sammenbrudd! Det varte 3 uker, og da, ikke i stand til å bære det, dro jeg til en annen psykiater for å kunne fjerne disse symptomene på en eller annen måte. Han foreskrev anafranil. Så 2 måneder. Og (tilgi mennene, men kanskje noen av jentene er nyttige!) Med begynnelsen av anafranil begynte jeg å ha en forsinkelse (2 måneder), og deretter begynte blødningen, og det varede i en måned! Gynekolog, insisterte på å avbryte anafranil. Jeg måtte drastisk (innen 10 dager) redusere dosen og kaste. Blødning stoppet umiddelbart. Det har vært 3 uker siden jeg ikke aksepterer noe i det hele tatt. Avbestillingssyndromet er hovedsakelig om kvelden. Men jeg bestemte meg selv for at det ikke er så vanskelig det ville være å overleve nedgangen, jeg vil ikke akseptere blodtrykk. Jeg just disgusted dannet alle pillene av denne typen! Kanskje det var bare at Paxil, og en psykoterapeut, i utgangspunktet ikke passet, eller kanskje det var et tegn på at jeg selv måtte takle PA. Tiden vil fortelle. Jeg vil jobbe på hodet og følelsene mine - jeg ser ingen andre alternativer! Og om tilbaketrekningssyndromet håper jeg at dette en dag. alt det samme vil passere. Tross alt bryter selv narkomaner seg. Selv om vi (mottakerne av AD) er narkomane. Jeg ønsker hjertelig at alle skal klare dine plager!

Dima 09/08/2014
Jeg ble avbrutt Lyudiomil og Valdoksan, overført til Asafen, fordi tidligere på toppen av sykdommen tok Amitriptyline. Hva kan jeg si, neuropatiske smerter begynte, i nakken i skuldrene, ikke hva smertestillende hjalp ikke, kom ned! Kunne ikke holde balansen! Utnevnt Lyrics! Umiddelbart falt i en tilstand av grønnsak, nektet mat, gikk ikke på toalettet. Mistet en følelse av virkelighet, hvor natten er hvor dagen er. Etter to eller tre uker, nektet bena! Han mistet 15 kg. Jeg husker slektninger kom, de trodde jeg var døende. Løy så to måneder! Så legger de seg inn i krisesenteret! Der lå jeg i to dager, de skjøvet HELL, jeg begynte å stå opp for å spise, alle medisinene jeg lot til å drikke, men jeg spyttet ut. Bena begynte å gå, gikk hundre meter. Resultatet; Nå har hele kroppen min vondt, jeg går dårlig, mine trapesformede muskler er som en stein, jeg var på to sykehus, leger kan ikke hjelpe, men finne noe. Og kroppen min har vondt, brennende smerter. Å oppnå smerte, dyp nakke muskelspasmer. Jeg lever slik i tre måneder. MENNESKER IKKE DRIKKE HELL. DETTE ER EN SLANG DØD. SORRY Jeg forstår dette sist. Hvor mye nå krever forbrytelsene omstilt. Husk at du ikke dør fra PASTURING PA. Påvist! DRIKK MUTT OG PATIENT. OG MER MENN, GLEM OM PATENT OG EREKSJON.

Sergey 09.09.2014
min IRR fra hodet hjelper meg sjokkbehandling en kontrast dusj (kaldt - varmt vann), nemlig fra encefalopati og demens cerebral vaskulær vitamin B12 B6, B3, glysin, cytoflavin fra sertsebeeniya alarm PA-stopper om jeg forbød en kardiolog, en tiltalt rådet og den tredje forplikter ham til å drikke, hjelper nebilet, men med ham, en slags svakhet, men han holder en hel dag i motsetning til anaprilin, og også glycin beroliger en sagonetsa, og valerianen gjør bare tormazy og føles alle de samme bråkete ugom nyaet, men fysisk er det fortsatt shitty takykardi tortur og annen tyagomon, la jeg merke til da jeg var aktuell trekker vegetatika trer inn i en rytme, men jeg vet ikke mazahistov, er usynlig i nevrologi utnevne noen elektroforese og akupunktur. Jeg drikker urter og prøver å søke mer optimisme og kommunikasjon med vanlige mennesker. Jeg la merke til at forstyrrelsen av det endokrine systemet forstyrres på dette tidspunkt, selv om testene er normale, slik at etter å ha sex på dag 2, 3, 4, kan tilstanden forverres, og hvis de gjør det for ofte, de kan ikke bli forlovet og ikke onanere, det kan bli enda verre, saken er kortere. Jeg skjuler bare fra kjøring, kanskje fra adrenalin i hodet mitt som om hele blodet lukkes og deretter går glycin for å hjelpe.

lea 10/08/2014
Det er ikke noe galt med antidepressiva, jeg har også BLOWS ON HEAD. Jeg har tatt annonser i 4 år. Alt er i orden, jeg ga opp om rettighetene. Jeg jobber. Jeg lever fullt liv, og jeg kommer ikke til å gå av med dem. Hvorfor?

Kat 10.10.2014
Velkommen Doc.Imenno nå er jeg på scenen for tilbaketrekking av stoffet Paxil, tok det et halvt år til 40 mg per dag.Nachala Akseptert BP ment psykoterapeut veldig bezpokoilo OCD (for år uten behandling).Sindrom avbryte det bare uzhastny hodepine, skip, ryggsmerter evig, (i morgen er fortsatt utholdelig i kveld ikke utholdelig), selv når øyet sette beats så mye hjerne spretter og hørsel for en delt andre narushaetsya.Konsultirovalas med legen din om tilbaketrekking sa passerer t.Fenibut drikke, og integrert t.Pantogam Jeg har også lagt til fiskolje og glycin. Jeg vil si en ting, det hjelper ingenting. I morgen drar jeg ikke Paxil, det blir skummelt, jeg kommer nok til å lyve, men på en eller annen måte må jeg slazit ((((PS: Jeg beklager de grammatiske feilene, men hodet tenker ikke i det hele tatt ((((

Ninus 10/23/2014
Paksil så 4 måneder - begynte i klinikken for neurose, sammen med eglonilom. Eglonil er generelt et forferdelig stoff - min melk gikk fra ham og min periode stoppet, men han rømmer alarmen. Paksil avbrød en måned - først, 075 tabletter i uken, deretter 0,5 til 10 dager, 0,25 til 10 dager. 3 dager for halvparten fra 0,25 piller - Jeg følte meg veldig kaldt - hele tiden var jeg kald - Kroppstemperaturen var 36. Det skyter litt, men det er tolerabelt, men en slik global kjøling av kroppen er uventet. Allerede 4 dager, men jeg lider. Ja, blodtrykk er en ubehagelig ting, men uten dem var jeg mye verre - trykkprang fra 60/80 til 70/150, PA, søvnløshet, uendelig diaré, fullstendig tap av styrke og funksjonshemning. I neurosyklinikken ved hjelp av AD, tok de meg tilbake til det normale livet, så å si.

Katerina 12/24/2014
Antidepressiva aldri akseptert før september i år), og var sikker på at tilbaketrekkingen i det hele tatt selvhypnose... forgjeves) appellerte i september til legen med depressiv lidelse - han skrev Elitsa (escitalopram), sier at dette stoffet er moderne, mest skånsomme, uten pobochek og konsekvenser. Jeg tok en pille i en måned, så økte doseringen til to fordi det ikke var noen forbedringer. Etter dem fulgte heller ikke, og for fem dager siden ble jeg tvunget til å slutte å ta escitalopram av flere grunner. Pillen passet meg ikke. På grunn av helvete bivirkninger, mistet jeg vekten fra 40 kg (jeg hadde heller ikke noe å tenke) til 36, begynte jeg å få søvnløshet, og nervøsitet og irritabilitet, angst forbundet med depresjon, kom tilbake. I tillegg har escitsalopram svette blant bivirkningene, våkner hver gang, svetter som influensa. (Etter å ha gitt opp piller, følte jeg først bra bortsett fra søvnløshet. Men på den femte dagen (i dag) var det ikke så bra. Jeg sover ikke mer enn en dag, konstant følelse av angst, kaster den i feber og deretter i kaldt. Jeg føler meg kvalm og hodepine, muskelsmerter har begynt, selvfølgelig føler jeg meg ikke noe, selv gå ut av sengen. Samtidig kan jeg ikke sove, selv om jeg allerede har prøvd afobazol og til og med Modernt tinktur! Ingenting. Generelt, veldig ubehagelig med Indra, og viktigst, er det uklart hvordan man skal håndtere det. Kommer til hjernen bare Phenazepamum, det er problemer med null søvn og angst)), men den siste gangen jeg så Phenazepamum mindre enn en måned siden, og jeg ønsker ikke å gå tilbake til dette stoffet, som det er svært skadelig og bør allerede kom ut av kroppen. Generelt, all tålmodighet)

Tatyana 01/15/2015
God dag, martyrer!) En god doktorspsykoterapeut satte meg på HELL, jeg motsto ikke, fordi PA ble torturert hver dag av min dårlige organisme. Jeg brukte 3 måneder på å kutte det og plutselig avbrutt Tsipralex (jeg planlegger å bli gravid og forberede kroppen). Allerede den sjette dagen i verdensrommet, synes hjernen å være slått av. De første dagene var det ingenting, det var bare dekket om kvelden, nå følelsene "som en sekk på hodet" begynner rett sutra, du går bare ut av sengen og "flyger")) skyter grundig! Søvn er normal, men følelsen av at du ikke sover i det hele tatt, er staten ødelagt. Jeg venter på at den skal stoppe, dømme etter informasjonen fra forumene, den vil bli utgitt bare om 10-14 dager. Jeg kommer ikke til å gå tilbake til mottaket av AD, jeg er sikker på at jeg vil kjempe på egen hånd og "uttakssyndrom" og PA, hvis de selvfølgelig kommer tilbake. Hold på, mine kjære!

Olga 01/21/2015
Etter en seriøs behandling, ble PA og depresjon behandlet i 5 år, begynte jeg selvstendig å drikke 1 tablett anafranil og drakk i ytterligere 2 år. Da bestemte jeg meg for å slutte og det var ingen bivirkninger, selv om bare 10 dager var gått. Men jeg vet fra erfaring at det er bedre å drikke piller hele livet mitt enn å lide. Amerika sitter alle på helvete hele sitt liv og er bra for dem

Natasha 01/28/2015
Jeg leser om din tilstand og forstod hva som skjedde med meg. Jeg aksepterer ikke blodtrykket og alle symptomene som deg. Nå vet jeg hvordan jeg skal beskrive disse rushene i hodet mitt. Takk for artikkelen!

Maria 03.02.2015
god ettermiddag Jeg drikker 2 og en halv måned. Men i store mengder. 1 pille av Arketiz om morgenen, 2 adaptoler om dagen, 2 ladisan om kvelden og 1 klorprotixen ved sengetid. (Dette er alt foreskrevet av legen). Hva venter på meg etter avbestilling?

Dok (Forfatter) 02/03/2015
Du tenker ikke på hva som venter på deg. Det er bedre å fokusere på nåværende tilstand. Hvis det er forbedringer, fortsett å fortsette å ta de foreskrevne legemidlene, og når tiden kommer, bare begynn å gradvis redusere dosen og alt blir bra.

Og forresten, ikke alle har en bivirkning.

Maria 03.02.2015
Takk for svaret, det ble roligere for meg :))) ellers lest jeg mye, skummelt.

Mindre 02/06/2015
Velkommen! Lå i klinikken av nevroser, har leger hjulpet, hadde alvorlige psykosomatiske smerter, angst, egentlig ikke ønsker å ta blodtrykket, men det var min siste sjanse, så Paroxetine 3 måneder, all smerten stoppet, deretter en måned gikk, og nå to uker pine abstinenssymptomer, sår hode, konstant trykk i templer. Jeg vil ikke gå tilbake til pillene, jeg lider det, men det er veldig vanskelig. Vennligst støtt meg! Kan det være et middel for å lindre tilstanden? Jeg ønsker deg all tålmodighet og rask gjenoppretting!

Laky 02.11.2015
Hei! Jeg kom hit ved en tilfeldighet, jeg var på utkikk etter en Cind of cancellation. Takket være personen som åpnet dette emnet, men da begynte jeg å tenke at jeg ble gal. Jeg tok amitriptylin 7-8 år som en migreneforebygging. Det viste seg at jeg sluttet på en dag i dag 25 dager uten amitr-on. En tilstand av en merkelig-andre frakobling fra virkeligheten, "elektriske skudd i hodet" (1-2 ganger om dagen) to eller tre sekunders døvhet, mareritt (drømmer om at du kan konkurrere med Stephen Spielberg), smerte.... og jeg finner ikke informasjonen som den vil bli. All helse!

efet 13.02.2015
Jeg satt på Zoloft 50 mg i 9 måneder om morgenen, begynte å gå av i 1 måned på pillegulvet, 1 måned i kvart, og til slutt stoppet med å drikke, men på dag 3 begynte det, svimmelhet, kvalme, slik at det var skummelt å røre, det bryter umiddelbart grøt i hodet mitt eller noe Jeg er ikke enig, for å være ærlig ble det skummelt, og jeg ringte psykoterapeuten min, hun sa at jeg ikke kom tilbake (en gang slike symptomer), og jeg må gå tilbake til den siste behagelige dosen i en annen måned + pantoger etter middag, returnerte igjen på zoloft, på 4. kvartal dag hodet synes å være bedre, men kvalme nesten ikke passerer Ja, og ører som et fly ligger, hvordan komme seg ut av HELL, hjelp.

Ilya 18. februar 2015
Takk for artikkelen, akkurat det du trenger. Jeg ønsket å finne ut noe om emnet.

Forhistorie: Jeg tok Tsipralex meg selv i flere måneder, jeg likte det ikke så mye, som følge av at legen foreskrev Pirazidol. I omtrent en uke tok jeg to stoffer sammen, etter hvert som jeg senket Tsipralex, gikk det bra, og jeg var veldig glad: Jeg trodde jeg skulle leve. Men så snart han helt avbrutt Tsipralex, hvordan djevelen begynte det som vet.

Etter avbestilling: nesten hele dagen er staten en slags grønnsak, konstant ubehag, søvnproblemer og de "elektriske støt". Dag 4 klarte jeg med det, jeg trodde det snart ville gå, men for nå ser jeg ingen endringer. Men jeg våknet akkurat etter en time med ubehagelig søvn, ledsaget av et mareritt (de har vært med meg hele uken etter kansellering), og jeg skjønte at jeg ikke ville kunne gjøre dette lenger. Det er mulig å lide noen dager, men i noen uker er det en eller annen måte for mye, og dessuten har jeg ingen anelse om hvor lenge jeg må vente. Hva om et helt år?

Et lignende tilfelle: Jeg hadde et lignende bilde etter kanselleringen av Seroquel, for det. Før det var det ingen problemer med søvn, men så snart han avbrøt det, begynte ville brudd umiddelbart, som forsvant bare etter noen måneder (og selv da er jeg ikke sikker på at jeg gjorde det). Legen sa at så, sier de, kan det ikke, siden stoffet allerede er i kroppen, er det ikke, det sannsynligvis en eller annen sammenfall: i tilfelle depresjon generelt er søvn nesten alltid forstyrret. Men dette tilfellet er for mistenkelig. Og nå har jeg slike tanker: hva om effektene av kansellering kan vare i flere måneder, og i tilfelle Tsipralex vil det være det samme? Jeg har allerede hørt om slike tilfeller, for eksempel med Rispoleept, hvoretter noen hadde en forferdelig tilstand i et halvt år. Så jeg er litt bekymret og vet egentlig ikke hva jeg skal gjøre.

I denne forbindelse er spørsmålet: Er det noen mening å tåle alt dette søppel fra Tsipraleks litt mer tid? Men selv om det er så, er det lite sannsynlig å vare enda lenger enn et par dager. Det er andre hensyn: kanskje må du gå tilbake til Tsipralex for en stund, men redusere det enda mer jevnt? Vel, hvis det finnes andre måter å avtale med å bryte, vennligst del (hvis noe, prøvde Fenazepam - hjelper ikke).

Maks 18.02.2015
Først begynte å få problemer med søvn våkner med frykt tidlig i morgen på 5-6, og hvis det sovnet halvvåken søl, og deretter begynte å skade hans venstre side under ribbeina ryggsmerter som er ubehagelig på venstre side kunne ikke sove selv lagt manglende koordinasjon kankretno storm. Vendt til en nevrolog sendt til Solovyovka lå det en måned utnevnt til amitriptylin iglonil. Siden oktober er allerede sitter på depresantahvse siptomy forsvant for en måned siden med tårer iglonila, så begynte jeg å redusere dosen av amitriptylin og 2 uker siden det sluttet helt å drikke og deretter begynte den merkelige natten jeg kan ikke sove før 3-4 am og deretter våkner kan ikke stå opp 12, eller åpne øynene og er veldig vanskelig fra en forferdelig søvnighet, og deretter hele dagen vandre som en søvngjenger stadig ønsker å sove og staten apati ekkelt følelse av at hjernen sover kommunisere tanker forvirrede ord forvirre glemmer å uttrykke sine tanker krappe svinger til en, Jeg forstår ikke at dette er et syndrom og hvordan du fjerner det igjen chtoli drikker amitriptylin?

Oleg Savitsky 02.22.2015
Hallo Skal år Arketiz. Besluttet å avslutte det. Legen fortalte meg at jeg må redusere doseringen av noen få. Men jeg har en slik oversvømmelse at jeg plutselig stoppet pitt han. De første tre eller fire dagene var alt bra, men da ble det en strøm i hodet, kroppen ble gitt til forskjellige deler, og med hver dag som går, blinker disse og dagens priser øker. Hodet spinner ikke, gjør ikke vondt. Søvn er normal, men jeg våkner hele tiden i en kald svette. Fortell meg hvem vet, forventer det verste, eller start Pitt Arketis igjen og gradvis slough av det, eller uthold disse bivirkningene.

Elena 01.03.2015
God dag til alle! Jeg har tatt HELL i 7 år, og alle disse årene prøvde jeg å forlate det. Jeg har de samme tilbaketrekningssymptomene... det er elektrokutt, hodet mitt spinner, angst, tårer uten grunn, angrep i form av et trykkhopp, rask puls til 145 slag. det er en forferdelig tilstand. Kort sagt, alt begynner som før resepsjonen. Noen ganger tror jeg at jeg må ta dem hele livet og leve mindre tolerabelt godt, med sjeldne angrep eller uten dem. Men det er veldig bekymringsfullt som kan skyldes langvarig blodtrykkstaking. Hva å gjøre Ord som å trekke deg sammen, jobbe fysisk, eller vandre vekk gradvis. Tross alt har mange allerede blitt prøvd. Og dette er ikke bare en slags blues eller en følelse av selvmedlidenhet. Trenger virkelig profesjonell hjelp. Psykoterapeuter er ikke klar for dette...

Svetlana 03/14/2015
Hun tok Velafax retard 8 måneder. Jeg går nå, men sannsynligvis ganske dramatisk, fordi jeg drakk halv dose på bare fem dager. Det jeg har er allerede fire dager på vei: en liten chill, som noen ganger skjer ved en temperatur, en villeste svakhet. I går og i dag, periodisk alvorlig kvalme og samtidig følelsen av å "trekke" belastningen på en tom mage. Ekkelt. Et par ganger måtte hun gå og kaste opp (((. Når de hjalp, har den andre ikke... Hodepine. Trykket økte litt. Mindre kramper, som noen ganger ved temperatur). Hvor lenge varer det - hz.....

Victoria 03/21/2015
GOD LIKE SHIPPING AREA Jeg har tanker om selv, jeg har ikke meldt meg med hvem. Jeg ble misfornøyd av min lille datter, jeg trodde at jeg virkelig mistet tankene mine))) (DET VAR EN MÅNED 4) I DENNE TIDEN FANTE I PRAKTISKT KOMMER MED KOMMER MED ALLE, VAR DET HÅRT MEG! men jeg er bare ved tanken panikk som vil si tro? jeg at DURA? Oh, og jeg var utslitt (og min familie, mamma, mann) så jeg gikk til SSESIYUSOBRAV all sin styrke tketo var det siste kurset. OG HAR SITTET SESSIUEN. KAKO OG HAR IKKE HUSKET OM DENNE BEGRENSNINGEN ER BLEVET NEDSETT, OG EN ANNEN UTEN KJEMISK. DET ER DE TREDJE RISIKOENE SOM HAR HAPPET DET OM MAMMIA neuroleptika og badebukser, folkens jeg som folk i denne verden, legg deg ned, legg deg ned, og nok en gang gå i sentrum av nevroser, så jeg ESTSITAM, FLYUANKSOL, Gidazepam, AMETREPTELIN fra nevroleptika fravikes uten pobochek for trunk generell allerede glemt en antidepressiva slutte å drikke MÅNED KUN AMITREPTELIN1 / 4 OPPHOLDT OM NATT, SLUT OM DEN MØBLE seg som grønnsaker NEPRAVDAPOSLE behandlingseffekt SUPERRRRRRRRRRRRRRR, jeg selv over 10 år så ikke føler NÅ, leve, nyte livet jeg har mange venner....Ikke redd for kansellering, det er ikke skummelt

Vasily 04.05.2015
Han begynte å forskrive en psykiater for å drikke Melitor (Valdoksan i Russland), mestret 3 piller om 2 dager, jeg husker ham fortsatt med et "vennlig, stille ord", selv om jeg forstod en ting for resten av livet mitt - kanskje for å "pisset" grundig, slik at det ikke under noen psykotropiske forhold og ikke i hendene! De sterkeste hodepine og smerter i ryggraden ble plaget i 4 måneder (selv om det virket som om han drakk en dritt), forstyrret han søvnen for alltid (uansett hvor bitter det var å innse - det ville ikke være en slik drøm som i ungdomsårene). Jeg forsto også at alle psykiske problemer er forårsaket av forstoppelse, så hvis bivirkningene til noen medisiner indikerer sannsynligheten for forstoppelse, kast den straks bort! Og psykiatere er "gode onkler og tanter i hvite frakker", som selger reseptbelagte legemidler. Og tjene et tilbakebetaling på salg gjennom apotek eller "deres" forhandlere. Så, gutter, ikke sjekk med psykotropen, "hjulene" løser ikke problemene for deg, men vil bare gjøre ting verre og bli avhengige i god tro. Som de sier, "nå er du en av oss"; (

Olga 04/13/2015
HJELP UT DIN EGEN GUIDE

Olga 04/13/2015
Jeg har en AKTAPOKOM SPOTER FOR DITT Fødsel, Malerier, Møbler, Møbler, Tester. HVORDAN KAN DET IKKE KAN (((HJELP AV RÅDET ((SEG SKAL SEG). Jeg vet ikke hvordan man skal tegne TOT abstinenssyndrom (((((? Jeg vil ikke ha dem alt liv på SAT (((

Marusya 04/25/2015
Jeg leser og jager jakten er grei... med mindre vi kan takle det. Jeg begynte å drikke rexetin i juli 2014. på grunn av en neuro-depressiv lidelse. Før dette ble behandlet for PA nesten uten piller. Har klart siden øyeblikkene til den første PA for å føde 2 sønner. Nå er jeg overrasket... fordi jeg trodde at jeg ikke kunne, at jeg ikke kunne stå det... i andre graviditet ønsket jeg å hoppe ut av vinduet - jeg løp til psykoterapeuten min. Takknemlig for ham.. han hjalp meg mye... han jobbet i neurosyklinikken, og deretter gikk for å trene privat... så jeg løper til ham en gang i året... Jeg ble distrahert...
Så det betyr at jeg drikker Rexetin... i november 2014. bestemte seg for å redusere doseringen fordi alt ser ut til å bli bedre i hodet mitt. Redusert dose gradvis med min psykolog. På nyttårsferien bestemte jeg meg for at jeg kunne bevege seg bort fra pellene i slektssirkelen... og som en pølse begynte jeg å skyte i hodet, blinker i hjernen... med tårer begynte jeg å ringe psykologen... Jeg sa mer til å dele pillen... allerede 1/8... og gradvis... da 1 / 16..... og så deling er ikke over ennå... men da ble jeg syk med ARVI i forrige uke og barna ble begge syke... og jeg glemte pillene... på den tredje dagen husket jeg at jeg ikke aksepterte Rexetine... og det begynte... hylende hysteri... med snu hodet.... Vel, noen ville fortelle meg at det ville passere om 2 uker... Jeg ville Jeg led.... Jeg ringer allerede psykologen... Jeg vil slutte med pillene...
La oss klare sammen. Det er umulig å leve på hjul som dette... og de er ikke billig... Jeg vil takle alt. Dele erfaringer.... fysisk belastning vil hjelpe.

mor 04.05.2015
I dag 40 dager, da det ikke er min datter og barnebarn. På grunn av en vanskelig familie situasjon, var tyrannen mannen deprimert i lang tid, begynte hun og slutte å drikke antidepressiva på grunn av søvnløshet og mareritt bodde i utlandet. Jeg kunne ikke forlate barna, men ektemannen la ikke babyene reise til Russland. Etter en annen krangel sendte hun oss alle sine russiske dokumenter, barns dokumenter om russisk statsborgerskap, jeg ringte henne i horror, men hun hentet ikke telefonen. Neste dag ringte de fra deres anklagers kontor og rapporterte at datteren drepte barna og skutt seg selv. Hva er dette? Avbestillingssyndrom eller selvmord? Det ville være bedre å drepe ham, ville være logikken. Og nå tar jeg meg selv en antidepressant, og det står i kommentarene at selvmordstanker er mulige i de første ukene, må du se pasienten. Og hvem ser på henne? Nå kan du ikke engang be for henne i kirken.

Olga 05.11.2015
Hmm... Jeg gikk for å finne ut hvordan jeg skulle komme av helvete og lese alle kommentarene, jeg forstår det på noen måte! Selve har allerede prøvd tre ganger, men kunne ikke motstå abstinenssyndrom. Eglonil ble foreskrevet, legen forbedret sin tilstand, men på grunn av ham fikk jeg 15 kg, og dette faktum har ikke den beste effekten på humøret mitt. Så du må stoppe ved

Antidepressivt seponeringssyndrom

Depresjon har blitt en virkelig pest i moderne tider. Ifølge statistikken påvirker denne sykdommen ca 5% av den totale befolkningen på vår planet, og antallet slike mennesker vokser stadig. Tegn på depresjon er deprimert stemning, lengsel, angst. Denne tilstanden kan være ledsaget av psykisk og motorisk inhibering, så vel som søvnforstyrrelser, mangel på seksuell tiltrekning og somatiske lidelser. I tillegg til psykoterapeutiske metoder krever behandling av depresjon noen ganger reseptbelagte antidepressiva midler.

Antidepressiva er en gruppe psykotrope legemidler som foreskrives av en lege for å avlaste noen symptomer på depresjon. Deres bruk kan redusere angst og forbedre stemningen, bekjempe apati og sløvhet, forbedre appetitten og forbedre søvnen, stimuler mental aktivitet.

Slike legemidler forårsaker ikke effekten av "eufori", og derfor forårsaker ingen "følelsesmessig løft" hos personer som ikke lider av depresjon. Men eksperter prøver å bruke disse stoffene med forsiktighet, og behandling med antidepressiva varer sjelden lenge. Langvarig bruk av slike legemidler kan føre til alvorlige farer og bivirkninger.

Spørsmålet om at det er hensiktsmessig å ordinere antidepressiva, og hvor lenge behandlingen skal vare, avgjøres av legen. Men ifølge forskningen gir disse stoffene en god effekt, ikke hver pasient. Ved alvorlig depresjon er behandling med antidepressiva obligatoriske, men i mild form av sykdommen er deres bruk ikke avgjørende. Hovedrollen i behandlingen av mild og moderat depresjon spiller fortsatt psykoterapi.

Blant en rekke bivirkninger som kan forårsake mottak av slike midler, er det nødvendig å fremheve tilbaketrekking av antidepressiva. Dens symptomer oppstår ved seponering av visse typer populære, ofte foreskrevne antidepressiva. Disse er legemidler av SSRI-gruppen (selektive serotoninopptakshemmere), som tsipralex, zoloft og andre. Spesielt sterkt abstinenssymptomer oppstår når du tar stoffet Paxil-Paroxetin.

Symptomer på antidepressivt uttakssyndrom

Avbrytelse av depressiva kan være ledsaget av slike ubehagelige symptomer:

  • kvalme og oppkast;
  • influensalignende symptomer (kroppssmerter, generell svakhet);
  • hodepine (noen ganger en merkelig følelse av en "elektrisk blits i hodet");
  • vanskelig orientering i rommet, derealisering;
  • trykkfall.

Hvor lenge denne tilstanden varer, avhenger av varigheten av behandlingen med antidepressiva (hvor lenge behandlingen med dette legemidlet varet) og den generelle tilstanden for menneskers helse. Men vanligvis er disse symptomene tydelig manifestert i de første 1-2 ukene, og i tredje uke forsvinner de gradvis.

Så lenge en person opplever tilbaketrekningssyndrom, er det ekstremt vanskelig for ham å gå på jobb og utføre noen av sine vanlige plikter, selv hjemme. Derfor er det bedre å forlate ideen om abrupt narkotikauttak, og forberede seg på det på forhånd.

Hvordan unngå dette problemet

Det er ikke alltid mulig å unngå unngåsyndrom helt, men det er ganske mulig å redusere de ubehagelige symptomene som følger med denne prosessen. Det er også viktig å skape et rolig og harmonisk miljø der prosessen med narkotikabruk vil flyte lettere og roligere for deg. Hvis det er mulig, følg disse reglene:

  1. Behandling med antidepressiva bør stoppes gradvis, og reduserer dosen hver 2 dager med 1-2 mg.
  2. Velg den beste tiden for å avbryte stoffet. Ideell for en ferieperiode, eller en lang ferie på jobben. I alle fall vil de ubehagelige symptomene på en eller annen måte manifestere seg, og det er mye lettere å utholde dem uten å være belastet med offisielle plikter for øyeblikket. I tillegg kan tilbaketrekningssyndromet påvirke kvaliteten på arbeidet ditt negativt.
  3. I de første dagene av kansellering, prøv å begrense forbruket av fast mat, gi preferanse til supper og drikke. Spis mer friske grønnsaker og frukt, det er veldig viktig å drikke nok rent vann, slik at rester av stoffet blir raskere utskilt fra nyrene.
  4. I de tidlige dagene av avskaffelsen av antidepressiva, prøv å redusere din vanlige fysiske aktivitet, det er bedre å nekte å gjøre sport i det hele tatt, eller i det minste for å redusere treningen til et minimum.
  5. Hvis ubehagelige symptomer fortsetter å hjemsøke deg etter 5-7 dager, og de er signifikant uttalt - om igjen vurdere kosthold og mosjon (se punkt 3 og 4).
  6. Hvis du er bekymret for den merkelige følelsen av "elektriske blink" i hodet ditt, kan du lindre denne tilstanden ved å ta visse vitaminer og biologiske kosttilskudd (for eksempel fiskeolje). Ved utnevnelse av slike tilsetningsstoffer er det bedre å konsultere legen din på forhånd før seponering av legemidlet.
  7. Behandling med antidepressiva kan stimulere vektøkning, så for en fullstendig kur, kan du trenge spesielle biologiske kosttilskudd som vil bidra til å takle dette problemet.

Det viktigste å huske er at den vanskeligste tiden er de første dagene siden avbestillingen av antidepressiva. Gi deg selv fred og sparsommelig kosthold, ha tålmodighet - og snart vil de ubehagelige symptomene forsvinne helt.

Paksil. Instruksjon og beskrivelse av stoffet

Depresjon av alle typer, inkludert reaktiv og alvorlig depresjon, samt depresjon, ledsaget av angst.

Ved behandling av depressive lidelser har paroksetin omtrent samme effekt som trisykliske antidepressiva. Det er tegn på at paroksetin kan gi gode resultater hos pasienter der standard antidepressiv terapi har vært ineffektiv.

Ta paroxetin om morgenen, påvirker ikke kvaliteten og varigheten av søvn. I tillegg, som effekten av paroksetinbehandling, kan søvn forbedre seg.

Ved bruk av kortvirkende hypnotiske stoffer i kombinasjon med antidepressiva, oppsto ikke flere bivirkninger. Paroxetin reduserer symptomene på depresjon og selvmordstanker i de første ukene av behandlingen.

Resultatene av studier hvor pasientene tok paroksetin i opptil 1 år viste at stoffet effektivt forhindrer relapses av depresjon.

Paroksetin er effektiv i behandling av obsessiv-kompulsiv lidelse, inkl. og som et middel til støttende og profylaktisk terapi. I tillegg forhindret paroksetin effektivt tilbakefall av OCD.

Paroksetin er effektiv i behandlingen av panikklidelse med og uten agorafobi, inkl. som et middel til støttende og forebyggende terapi. Det har blitt fastslått at kombinasjonen av paroksetin og kognitiv atferdsterapi i behandlingen av panikklidelse er betydelig mer effektiv enn isolert bruk av kognitiv atferdsterapi.

I tillegg forhindret paroksetin effektivt tilbakefall av panikklidelse.

Paroksetin er en effektiv behandling for sosiale fobier, inkl. og som langsiktig vedlikehold og profylaktisk terapi.

Generell angstlidelse

Paroksetin er effektiv i generell angstlidelse, inkl. og som langsiktig vedlikehold og profylaktisk terapi. Paroksetin forhindrer også effektivt tilbakefall i denne lidelsen.

Posttraumatisk stressforstyrrelse

Paroksetin er effektiv i behandling av posttraumatisk stressforstyrrelse.

Hyppigheten og intensiteten av noen bivirkninger kan reduseres etter hvert som behandlingen fortsetter og vanligvis ikke fører til at behandlingen avsluttes.

Frekvensen og intensiteten av noen av de følgende bivirkningene av paroksetin kan reduseres ettersom behandlingen fortsetter, og slike virkninger krever vanligvis ikke opphør av legemidlet. Bivirkninger er stratifisert under organsystemer og frekvens. Frekvensgraderingen er som følger: svært hyppig, hyppig sjeldne, sjeldne og svært sjeldne, inkludert isolerte tilfeller. Forekomsten av hyppige og sjeldne bivirkninger ble bestemt på grunnlag av generaliserte data om sikkerheten til legemidlet på mer enn 8000 pasienter som deltok i kliniske studier, beregnet ved forskjellen mellom frekvensen av bivirkninger i paroksetin gruppen og i placebogruppen. Forekomsten av sjeldne og svært sjeldne bivirkninger ble bestemt på grunnlag av data etter markedsføring, og det gjelder hyppigheten av rapporter om slike effekter i stedet for den virkelige frekvensen av effektene selv.

Andre: hyppig - asteni, vektøkning; svært sjelden - perifer ødem.

Hyppig: svimmelhet, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, angst, hodepine.

Svært: agitasjon, kvalme, tremor, forvirring, svette, diaré.

Som med tilbaketrekning av mange psykotrope stoffer, kan stoppe paroksetinbehandling forårsake symptomer som svimmelhet, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, agitasjon eller angst, kvalme, hodepine, tremor, forvirring, diaré og svette. I de fleste pasienter er disse symptomene mild eller moderat uttalt og forsvinner spontant. Ingen pasientgruppe er kjent for å ha økt risiko for slike symptomer; Derfor, hvis paroksetinbehandling ikke lenger er nødvendig, bør dosen reduseres sakte inntil stoffet er helt avbrutt.

I kliniske studier forekom følgende bivirkninger hos barn hos 2% av pasientene, og ble funnet i paroksetin gruppen dobbelt så ofte som i placebogruppen: følelsesmessig labilitet, fiendtlighet, tap av appetitt, tremor, svette, hyperkinesi og agitasjon. Selvmordstanker og selvmordsforsøk ble i hovedsak observert i kliniske studier hos ungdom med alvorlig depressiv lidelse, hvor effekten av paroksetin ikke er bevist. Fiendtlighet ble observert hos barn med obsessiv-kompulsiv lidelse, spesielt hos barn under 12 år. Symptomer på paroksetinavbrudd ble registrert hos 2% av pasientene med reduksjon av paroksetindosen eller etter fullstendig avskaffelse og var 2 ganger mer vanlig enn i placebogruppen.

Dyreforsøk har ikke avslørt teratogen eller selektiv embryotoksisk aktivitet i paroksetin.

Nyere epidemiologiske studier av svangerskapsutfall når du tar antidepressiva i første trimester, viste en økt risiko for medfødte misdannelser, særlig kardiovaskulære systemet forbundet med å ta paroksetin. I henhold til forekomsten av defekter i det kardiovaskulære system med paroksetin under svangerskapet er omtrent 1/50, samtidig som den forventet tilstedeværelse av slike defekter i den generelle befolkningen er omtrent 1/100 fødsler. I utnevnelsen av paroksetin bør vurderes et alternativ behandling hos gravide kvinner og kvinner som planlegger graviditet. Det er rapporter om for tidlig fødsel hos kvinner som fikk paroksetin under svangerskapet, eller andre rusmidler SSRI, men har ikke blitt etablert en årsakssammenheng mellom disse stoffene og for tidlig fødsel. Paroksetin skal ikke brukes under graviditet, dersom dets potensielle fordel ikke overstiger den mulige risikoen. Det er nødvendig å overvåke helsetilstanden med særlig vare på de nyfødte av mødre som brukte paroksetin i slutten av svangerskapet, så det er rapporter om komplikasjoner hos nyfødte eksponert for paroksetin eller andre SSRI i tredje trimester av svangerskapet. Det bør imidlertid bemerkes, at i dette tilfellet, ikke har blitt etablert en årsakssammenheng mellom disse komplikasjoner, og det medikamentterapi. Beskrevne kliniske komplikasjoner inkluderer: respiratoriske, cyanose, apné, kramper, ustabil temperatur, vanskeligheter med mating, oppkast, hypoglykemi, hypertensjon, hypotensjon, hyperrefleksi, tremor, tremor, nervøs angst, irritabilitet, letargi, konstant gråt og søvnighet. I enkelte rapporter har symptomer blitt beskrevet som nyfødte manifestasjoner av uttakssyndrom. I de fleste tilfeller oppstod de beskrevne komplikasjonene umiddelbart etter fødselen eller kort tid etterpå. Ifølge epidemiologiske studier ta medisiner SSRIer sent i svangerskapet er forbundet med en økt risiko for vedvarende pulmonal hypertensjon hos nyfødte. Den økte risikoen er observert hos barn født av mødre som tok SSRI sent i svangerskapet, 4-5 ganger høyere enn observert i den generelle befolkningen.

Mindre mengder paroksetin går inn i morsmelk. Paroksetin bør imidlertid ikke tas under amming, unntatt når det er en fordel for moren som oppveier de potensielle risikoen for babyen.

SSRI kan påvirke sædkvaliteten. Denne effekten er reversibel etter uttak av legemiddel. Endringer i sædets egenskaper kan føre til svekket fruktbarhet.

Antidepressiv behandling av barn og unge med depresjon og andre psykiske lidelser, er assosiert med en økt risiko for selvmordstanker og selvmordsatferd. I kliniske studier bivirkninger forbundet med selvmordsforsøk og selvmordstanker og fiendtlighet er sett oftere hos barn og ungdom behandlet med paroksetin sammenlignet med pasienter i denne aldersgruppen som fikk placebo. Det er ikke noe data på den langsiktige sikkerheten av paroksetin for barn og tenåringer, som har jobbet med påvirkning av narkotika på vekst, modning, kognitiv og atferdsutvikling.

Yngre pasienter, særlig de med alvorlig depressiv lidelse kan ha økt risiko for suicidal oppførsel under behandling med paroksetin. Analysen av de placebo kontroliruemgh studier hos voksne med psykiske lidelser, indikerer en økning i hyppigheten av suicidal oppførsel hos unge voksne, mens man tar paroksetin sammenlignet med placebo, men denne forskjellen er ikke betraktet som statistisk signifikant. Hos pasienter i eldre aldersgrupper ble det ikke observert en økning i hyppigheten av selvmordsadferd. Voksne i alle aldre som lider av alvorlig depressiv lidelse, en statistisk signifikant økning i suicidal oppførsel under behandling med paroksetin sammenlignet med placebo. Men de fleste av disse tilfellene, mens du tar paroksetin er rapportert hos unge pasienter i alderen 18-30 år. Resultatene oppnådd i studien på pasienter med alvorlig depressiv lidelse dataene kan indikere en økning i hyppigheten av suicidal oppførsel i pasienter som er yngre enn 24 år gammel, lider av forskjellige mentale forstyrrelser. Hos pasienter med depresjon, forverring av symptomene på denne lidelsen, og / eller fremveksten av selvmordstanker og selvmordsatferd kan observeres uavhengig av om de får antidepressiva. Denne risikoen fortsetter til en uttalt remisjon oppnås. Forbedring av pasientens tilstand kan ikke være tilgjengelig i den første uke av behandlingen og mer, og derfor pasienten bør observeres nøye for tidlig deteksjon av klinisk forverring og suicidality, særlig ved begynnelsen av behandlingen, samt perioder av endrings doser, enten de høyere eller lavere. Klinisk erfaring med alle antidepressiva viser at risikoen for selvmord kan øke i de første fasene av bedringen.

Andre psykiske lidelser som paroksetin brukes til å behandle, kan også være forbundet med økt risiko for selvmordsadferd. I tillegg kan disse lidelsene være comorbide forhold forbundet med alvorlig depressiv lidelse. Derfor, i behandlingen av pasienter som lider av andre psykiske lidelser, bør de samme forholdsregler følges som ved behandling av alvorlig depressiv lidelse.

De mest utsatte for selvmordstanker og selvmordsforsøk utsatte pasienter med en historie med selvmordsatferd eller selvmordstanker, pasienter av ung alder, og pasienter med alvorlige selvmordstanker før behandling, og derfor alle av dem trenger spesiell oppmerksomhet under behandlingen. Pasienter bør advares om behovet for å overvåke forverring av sin tilstand og / eller fremveksten av selvmordstanker / suicidal adferd eller tanker om selvskading i løpet av behandlingen, spesielt i begynnelsen av behandlingen, ved doseendringer. Hvis disse symptomene oppstår, bør du øyeblikkelig søke lege.

Man må huske på at symptomer som omrøring, akatisi eller mani kan være knyttet til den underliggende sykdom eller være en følge av den påførte terapi. Ved forekomst av symptomer på klinisk forverring og / eller selvmordstanker / oppførsel, spesielt når de oppstår plutselig, økning av alvorlighetsgraden av symptomene, eller hvis de ikke var en del av før symptom på en gitt pasient, er det nødvendig å revidere regimet til seponering.

Av og til paroksetin behandling eller annet preparat serotoningjenopptaksinhibitorer selektiv gruppe ledsaget av utseende av akatisi, som manifesterer indre følelse av angst og uro, pasienten ikke kan sitte eller stå; Med akatisi, opplever pasienten vanligvis subjektivt ubehag. Sannsynligheten for akatisi er høyest i de første ukene av behandlingen.

I sjeldne tilfeller kan behandlingen med paroksetin serotonin-syndrom eller symptomer som neuroleptisk malignt syndrom, spesielt paroxetin som anvendes i kombinasjon med andre serotonerge midler og / eller antipsykotiske midler. Disse syndromene representerer en potensiell trussel mot liv, og derfor bør behandling med paroksetin seponeres, hvis de oppstår, og støttende symptomatisk behandling for å begynne. Paroksetin skal ikke gis i kombinasjon med serotonin forløpere for i forbindelse med risiko for å utvikle syndromet serotoninergicheskogog.

En stor depressiv episode kan være den første manifestasjonen av bipolar lidelse. Det antas at behandling av denne episoden antidepressive alene kan øke sannsynligheten av fremskyndet utvikling av et blandet / manisk episode hos pasienter med risiko for bipolar lidelse. Før behandling med et antidepressivt middel er nødvendig å foreta en grundig screening for å vurdere risikoen for forekomst av en gitt pasient med bipolar lidelse; En slik screening bør omfatte en detaljert historie psykiatrisk samlingen, inkludert data om tilstedeværelse av en familiehistorie med selvmord, bipolar lidelse og depresjon. Paroksetin er ikke registrert for å behandle en depressiv episode som en del av bipolar lidelse. Paroksetin skal brukes med forsiktighet hos pasienter med manihistorie.

Paroksetinbehandling bør begynne forsiktig ikke før 2 uker etter seponering av MAO-hemmere; Dosen av paroksetin bør økes gradvis til den optimale terapeutiske effekten oppnås.

Det anbefales å være forsiktig når paroksetin brukes til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Som andre antidepressiva, bør paroksetin brukes med forsiktighet hos pasienter med epilepsi.

Frekvensen av kramper i pasienter som tar paroksetin er mindre enn 0,1%. Ved kramper, bør behandling med paroksetin stoppes.

Det er kun begrenset erfaring med samtidig bruk av paroksetin og elektrokonvulsiv terapi.

Som andre stoffer i SSRI-gruppen, forårsaker paroksetin mydriasis, og den skal brukes med forsiktighet hos pasienter med vinkelsluttende glaukom.

Ved behandling av paroksetin forekommer hyponatremi sjelden og overveiende hos eldre pasienter og blir nivellert etter seponering av paroksetin.

Det ble rapportert om blødninger i hud og slimhinner hos pasienter med paroksetin. Derfor, paroksetin bør derfor brukes med forsiktighet i pasienter som samtidig mottar legemidler som øker risikoen for blødning hos pasienter med en kjent tendens til blødning og hos pasienter med sykdommer som predisponerer for blødning.

Ved behandling av pasienter med hjertesykdom, bør man observere normale forholdsregler.

Som et resultat av kliniske studier hos voksne var forekomsten av bivirkninger ved eliminering av paroksetin 30%, mens forekomsten av bivirkninger i placebogruppen var 20%.

Slike tilbaketrekkssymptomer som svimmelhet, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, agitasjon eller angst, kvalme, tremor, forvirring, svette, hodepine og diaré er beskrevet. Disse symptomene er vanligvis milde eller moderate, men hos noen pasienter kan de være alvorlige. De oppstår vanligvis de første dagene etter at stoffet er avsluttet, men forekommer sjeldent hos pasienter som ved et uhell savnet en enkelt dose. Disse symptomene forsvinner vanligvis spontant og forsvinner innen 2 uker, men hos noen pasienter kan de vare mye lenger. Det anbefales å redusere dosen av paroksetin gradvis, over flere uker eller måneder før den er fullstendig avbrutt, avhengig av pasientens behov.

Forekomsten av abstinenssymptomer betyr ikke at stoffet misbrukes eller vanedannende, som det er tilfelle med rusmidler og psykotrope stoffer.

Som et resultat av kliniske studier hos barn og ungdom var forekomsten av bivirkninger ved avskaffelse av paroksetin 32%, mens forekomsten av bivirkninger i placebogruppen var 24%.

Symptomer på paroksetinavbrudd ble registrert hos 2% av pasientene med reduksjon av paroksetindosen eller etter fullstendig avskaffelse og var 2 ganger mer vanlig enn i placebogruppen.

Ifølge resultatene av epidemiologiske studier av risikoen for beinfrakturer, er det blitt identifisert en forbindelse mellom benfrakturer med antidepressiva, inkludert SSRI-gruppen. Risikoen ble observert i løpet av behandlingen med antidepressiva og var maksimalt ved begynnelsen av behandlingsforløpet. Muligheten for beinfrakturer bør vurderes ved forskrift av paroksetin.

Noen studier har vist at effekten av tamoxifen målt som tilbakefallshastighet av brystkreft / dødelighet, reduseres ved samtidig administrasjon med paroksetin, som følge av irreversibel inhibering av CYP2D6. Risikoen kan øke med en felles avtale i lang tid. Ved behandling eller forebygging av brystkreft bør muligheten for å bruke alternative antidepressiva midler som ikke påvirker CYP2D6 eller er mindre effektive, vurderes.

Klinisk erfaring med paroksetin antyder at det ikke svekker kognitive og psykomotoriske funksjoner. Imidlertid, som med behandling av andre psykotrope medikamenter, bør pasientene være spesielt forsiktige når du kjører bil og arbeider med mekanismer.

Til tross for at paroksetin ikke øker den negative effekten av alkohol på psykomotoriske funksjoner, anbefales det ikke å bruke paroksetin og alkohol samtidig.

Paroksetin anbefales å ta 1 time / dag om morgenen med måltider. Tabletten skal svelges hele, uten å tygge.

Den anbefalte dosen hos voksne er 20 mg / dag. Om nødvendig, avhengig av terapeutisk effekt, kan den daglige dosen økes ukentlig med 10 mg / dag til maksimal dose på 50 mg / dag. Som med behandling med noen antidepressiva, bør effekten av behandlingen vurderes og om nødvendig bør dosen av paroksetin justeres 2-3 uker etter behandlingsstart og videre avhengig av de kliniske indikasjonene.

For å lindre depressive symptomer og forhindre tilbakefall, er det nødvendig å observere tilstrekkelig varighet av stopp og støttebehandling. Denne perioden kan være flere måneder.

Anbefalt dose er 40 mg / dag. Behandlingen starter med en dose på 20 mg / dag, som kan økes ukentlig med 10 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes til 60 mg / dag. Tilstrekkelig varighet av behandlingen bør observeres.

Anbefalt dose er 40 mg / dag. Behandling av pasienter skal begynne med en dose på 10 mg / dag og økning av dosen på 10 mg / dag øker hver uke, med fokus på den kliniske effekten. Om nødvendig kan dosen økes til 60 mg / dag. En lav startdose anbefales for å minimere mulig økning i symptomene på panikklidelse, som kan oppstå ved begynnelsen av behandlingen med noen antidepressiva. Det er nødvendig å observere adekvat terapi.

Den anbefalte dosen er 20 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes ukentlig ved 10 mg / dag, avhengig av den kliniske effekten, opptil 50 mg / dag.

Den anbefalte dosen er 20 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes ukentlig ved 10 mg / dag, avhengig av den kliniske effekten, opptil 50 mg / dag.

Posttraumatisk stressforstyrrelse

Den anbefalte dosen er 20 mg / dag. Om nødvendig kan dosen økes ukentlig ved 10 mg / dag, avhengig av den kliniske effekten, opptil 50 mg / dag.

Som med andre psykotrope stoffer, bør abrupt uttak av paroksetin unngås.

Følgende tilbaketrekningsbehandling kan anbefales: daglig dose reduksjon på 10 mg per uke; Etter å ha oppnådd en dose på 20 mg / dag, fortsetter pasienten å ta denne dosen i 1 uke, og først etter at legemidlet er avbrutt helt. Hvis uttakssymptomer utvikles under dosereduksjon eller etter seponering av legemidlet, anbefales det å fortsette å ta den foreskrevne dosen. I fremtiden kan legen fortsette å redusere dosen, men langsommere.

Utvalgte pasientgrupper

Hos eldre pasienter kan plasmakonsentrasjoner av paroksetin økes, men rekkevidden av plasmakonsentrasjonen faller sammen med de hos yngre pasienter. I denne pasientkategori skal behandling begynne med den anbefalte dosen for voksne, som kan økes til 40 mg / dag.

Plasmakonsentrasjoner av paroksetin økes hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) og hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Slike pasienter bør foreskrives doser av legemidlet som ligger i den nedre delen av rekkevidden av terapeutiske doser.

Bruk av paroksetin hos barn og ungdom (under 18 år) er kontraindisert.

Tilstanden til pasienter returneres normalt til normal uten alvorlige konsekvenser, selv med en enkeltdose på opptil 2000 mg. En rekke rapporter beskrev symptomer som koma og EKG-endringer, dødsfall var svært sjeldne, vanligvis i situasjoner hvor pasienter tok paroksetin med andre psykotropiske stoffer eller med alkohol.

Bruk av paroksetin, så vel som andre legemidler i SSRI-gruppen, samtidig med serotonergiske legemidler, kan forårsake effekter forbundet med 5-HT. Bruk av paroksetin med MAO-hemmere er kontraindisert.

I studien av muligheten for felles bruk av paroksetin og pimozid i lav dose ble det registrert en økning i nivået av pimozid. Dette faktum forklares av den kjente egenskapen til paroksetin for å hemme CYP2D6-systemet. På grunn av den smale terapeutiske indeksen for pimozid og dets kjente evne til å forlenge QT-intervallet, er kombinert bruk av pimozid og paroksetin kontraindisert. Ved bruk av disse legemidlene i kombinasjon med paroksetin, må det tas hensyn til nøye klinisk overvåkning.

Metabolismen og farmakokinetikken til paroksetin kan endres ved induksjon eller inhibering av enzymer som er involvert i metabolisme av legemidler.

Ved bruk av paroksetin samtidig som en hemmer av enzymer involvert i metabolisme av legemidler, er det nødvendig å evaluere muligheten for å bruke en dose paroksetin i den nedre delen av rekkevidden av terapeutiske doser. Den første dosen av paroksetin trenger ikke justeres dersom den brukes samtidig med legemidlet, som er en kjent induktor av enzymer involvert i stoffskiftet av stoffer. Eventuell senere justering av dosen av paroksetin bør bestemmes av dets kliniske effekter.

Den kombinerte bruken av fosamprenavir / ritonavir med paroksetin førte til en signifikant reduksjon i konsentrasjonen av paroksetin i blodplasmaet.

Eventuell senere justering av dosen av paroksetin bør bestemmes av dets kliniske effekter.

Daglig paroksetin øker konsentrasjonen av procyklidin i blodplasma betydelig. Dersom antikolinerge effekter oppstår, bør dosen av procyklidin reduseres.

Samtidig bruk av paroksetin og disse legemidlene påvirker ikke farmakokinetikken og farmakodynamikken hos pasienter med epilepsi.

Som andre antidepressiva, inkludert andre legemidler i SSRI-gruppen, hemmer paroksetin det hepatiske enzymet CYP2D6, som tilhører cytokrom P450-systemet. Inhibering av CYP2D6-enzymet kan føre til økning i plasmakonsentrasjoner av samtidig brukte legemidler som metaboliseres av dette enzymet. Slike rusmidler inkluderer trisykliske antidepressiva, fenotiazinneuroleptika, risperidon, atomoksetin, noen klasse 1 C antiarytmiske legemidler og metoprolol.

Bruk av paroksetin, som hemmer CYP2D6-systemet, kan føre til en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive metabolitten endoxifen i blodplasmaet, og som et resultat redusere effektiviteten av tamoxifen.

Studien av interaksjonen in vivo ved samtidig bruk, i likevekt, av paroksetin og terfenadin, som er substrat av CYP3A4-enzymet, viste at paroksetin ikke påvirker farmakokinetikken til terfenadin. I en lignende in vivo interaksjonsstudie ble det ikke funnet noen effekt av paroksetin på farmakokinetikken til alprazolam, og omvendt. Samtidig bruk av paroksetin med terfenadin, alprazolam og andre legemidler som virker som substrat for CYP3A4-enzymet, er usannsynlig å forårsake skade på pasienten.

Kliniske studier har vist at paroksetins absorpsjon og farmakokinetikk ikke er avhengig av eller praktisk talt ikke avhengig av mat, antacida, digoksin, propranolol, alkohol.